Tag: увреждания

Майки на деца с увреждания издигат палатков лагер и в Пловдив

БНТ

 

 

Майки на деца с увреждания от Пловдив започнаха изграждането на палатков лагер в градинката до сградата на общината.

Те настояват за индивидуална преценка при определянето на помощта, която хората с увреждания получават, както й за увеличаване на средствата, давани от държавата след навършване на 18-години. Родители, принудени да емигрират в търсене на по-добър живот за децата си, разказаха какви социални грижи се полагат в другите държави от Евросъюза. От понеделник всеки ден в протестния палатков лагер ще има постоянно присъствие на майки от сутрин до късния следобед.

 

 

Радев: Протестите на майки на деца с увреждания налагат бързи законови решения и финансов ангажимент

 

 

Тази кръгла маса съвпада с периода на протести на майките на деца с увреждания. Към тях трябва да бъдем дълбоко съпричастни като общество, те изискват бързи и справедливи законови решения и финансови ангажименти. Това каза президентът Румен Радев на откриването на кръгла маса на тема: „Хората с увреждания като ресурс за първичния пазар на труда – предизвикателства и решения“, предаде агенция „Фокус“.

„Бидейки солидарен с майките, искам да заявя, че целта на този форум е да постави много по-глобалната тема за пълноценната интеграция на всички хора с увреждания в обществото ни“, обяви той.

„Можем да говорим за пълноценна интеграция, когато преодолеем ред психологически бариери“, посочи президентът. „Когато има такава изградена обществена среда, в която децата с увреждания да постъпват в детска градина наравно с другите, да учат в училища и висши учебни заведения наравно с другите, да се реализират на пазара на труда наравно с другите“, заяви Румен Радев.

Осигуряването на пенсия или лична помощ на хората с увреждания е задължително, но е изпълнение на обществен, а не на морален дълг, изтъкна президентът.

Дългът ни като общество съвсем не е в осигуряването на пенсия или лична помощ на хората с увреждания. Това е най-лесният начин да бъдат изключени, заяви той. „Критерият за пълноценната интеграция на хората с увреждания е трудовата им заетост“, обяви Румен Радев.

„Според данните към юни около 445 хил. са гражданите в България, които получават пенсия за трайно намалена работоспособност, малка част от тях работят на трудови договори“, посочи той.

„Хората с увреждания могат и са доказали, че развиват редица други качества умения и таланти. Могат да бъдат отлични служители и работници. Имаме добри примери“, изтъкна държавният глава. „Само заедно, дебатирайки проблемите, можем да ги решим“, коментира той.

„Призовавам медиите за популяризиране на добрите примери, има много такива. Нека да популяризираме добрите практики, да даваме шанс, да бъдем по-толерантни, човечни и по отворени. Да мислим единно, като общество“, заяви Румен Радев.

 

Безобразие!Изгониха Лорина от център за деца с увреждания, защото майка й е на протестите

Илияна Мелева и Лорина

 

22-годишната Лорина, която страда от ДЦП, е изгонена от център на НПО „Асоциация на родителите на деца с епилепсия“, защото майка й подкрепя протестите. За това алармира Фрог нюз родителката Илияна Мелева.

Лорина посещавала центъра до преди две седмици. Момичето, което от малко е приковано заради тежката болест в инвалидна количка, обича музиката и затова я водели на такъв вид терапия всеки четвъртък.

При последното посещение, за това, че подкрепям протестите,  ме посрещнаха с думите:  „Ти защо си дошла тук, ма“. Децата станаха свидетели на тази разправия. Някои от тях се разплакаха, разказа Илияна. Беше унизително. Сякаш не се борим за живота на децата ни, а се разправяме на някой пазар, разказа майката, която и днес намерихме в палатковия лагер зад парламента. Тя останала шокирана от отношението. В телефонен разговор по-късно с председателката на асоциацията Веска Събева, чула аналогични думи. „Най-много се изненадах от отношението на другите майки. Тези, които са наети на работа в НПО-то за 400 лева месечно, видимо са настроени срещу мен. Другите ме разбират, обадиха се да изразят  възмущението си, допълни тя. И уточни: Така не наказват мен, а детето ми.

Илияна Мелева разказа за куриоза, че въпросното НПО, което иначе се субсидира от държавата,  започнало кампания по събиране на средства в разгара на протестите на майките с увреждания. „Много хора откликнаха с дарения. В същото време организацията изгони детето ми, опитвайки се да ме накаже, защото се боря за живота му“, каза разочарована тя.

Фрог откри и друга жена, потърпевша от политиката на въпросното НПО. Тяхната представителка в Габрово Шенай Мустафа е била изгонена, защото открито заявявала на различни форуми, че държавата не прави нищо в подкрепа на децата с епилепсия. „Веска Събева ме извика и ми каза: Против държавата няма да плюеш. Аз обаче излязох и казах, че у нас се провежда неадекватно лечение и че са оставали хората сами да търсят спасение. След като се прибрах вкъщи с изненада разбрах, че вече не съм представител на АРДЕ. Тези НПО-та не помагат на хората с увреждания, защото се финансират от държавата.  Системата така работи, че няма как да отхапеш ръката, която те храни. Такова чудо го няма никъде по света“, уточни жената, която години наред също се бори за болното си дете, страдащо от много рядка форма на епилепсия.

 

Източник:frognews.bg

 

Майките на деца с увреждания остават на палатки до 1 октомври

 

 

Майките на деца с увреждания – заедно сме от една страна и даваме срок до 1-ви октомври за приемането на трите закона. Това заяви Вера Иванова , представител на майките на деца с увреждания.

Палатковият лагер до Народното събрание остава до 1-ви октомври. До тогава и трите закона трябва да влязат в парламента – амблок, защото един без друг не действат.

Стана ясно, че ако не бъдат приети трите закона, ще бъде организиран и национален протест, с който отново ще бъде показано, че хората с увреждания имат право.

„Не можем да чакаме повече. Тази реформа трябва да се случи сега„, заяви Иванова. Майките поканиха национално представителните организации в палатковия лагер пред парламента, за да заработят заедно и по трите законопроекта.

Ние сме заедно на улицата вече седем национални протеста“, заяви Иванова

 

Разширява се протестът на майките на деца с увреждания

 

 

Разширява се протестът на майките на деца с увреждания – от днес палатков лагер срещу социалната политика на държавата ще има и в Стара Загора.

Междувременно социалната комисия към Народното събрание ще обсъди проекта на Закон за личната помощ, за който настояват протестиращите майки.

Законопроектът беше подготвен от екипа на омбудсмана Мая Манолова, а за обсъждане в парламента го внесе партия „Воля”.

С него се урежда асистентската услуга за хора с увреждания, която постепенно трябва да стане минимална заплата и половина. Предварителната оценка сочи, че ще са необходими допълнителни около 100 млн. лв. през първата година на действие на промените.

 

НПО-то на обвинителката срещу майките на деца с увреждания прибира около половин милион на година

Адриана Стоименова

 

 

НПО-то „ СДРУЖЕНИЕ „ЦЕНТЪР ЗА ПСИХОЛОГИЧЕСКИ ИЗСЛЕДВАНИЯ” , свързано с Адриана Стоименова, която обвини майките на деца с увреждания, взима близо 400 000 лева през тази година по европроект, съфинансиран от държавата. Отделно от това сдружението прибира от държавата близо 400 000 лева годишнo. Това показват счетоводните документи на организацията, с които Фрог се запозна.

Припомняме ви, че преди дни  Стоименова, която е от Националния съвет за интеграция на хора с увреждания,  заяви по БТВ, че „ 1 млн. лв. са отишли за финансиране на протести”. Думите й предизвикаха възмущението на майките, които се зарекоха да я съдят до дупка.

В профила на Адриана Стоименова в Linkedin е отбелязано, че тя е Изпълнителен директор на Сдружение „Център за психологически изследвания” от 2008 г. Според регистрация в министерство на правосъдието Стоименова изобщо  не фигурира нито като длъжност, нито като член на управителния съвет, още по-малко като отговорно лице по разходване на средства. Длъжността „изпълнителен директор” не е записана в нито един от регистрите. В същото време прави впечатление, че името й фигурира под някои от годишните отчети.

Прави впечатление, че последните отчети към министерство на правосъдието са от 2015 година. Освен финансов отчет има и доклад за дейността. При по-обстоен преглед се забелязват няколко смущаващи неща. Отчетът на дейността прилича по-скоро на отчет на БКП. В него се отбелязва, че „подкрепят” музикални и танцови състави, развиват крикет на маса и бейзболен отбор. Освен това „провокират творческо участие на младежи с увреждания”, както и че правят „социални арт-презентации на празниците Св. Валентин, 3-ти март и Първа пролет”. От документа става  ясно, че основен приоритет на НПО-то за лица с увреждания е темата „НАТО и Македония”, както и „Закона за защита на животните”. Любима дестинация за хората от НПО-то се оказва САЩ.  Никъде няма, обаче отчетени средства за тези инициативи, както би следвало да се прави.

За описаните 212 инициативи в доклада за 2015 година не е посочен и един лев разход, като канцеларски материали, самолетни билети, печатни издания и т. н. В отчета е отбелязано, че основният разход, който е от  321 хиляди лева е отишъл основно за заплати в НПО-то. Изрично е отбелязано, че даренията са  0 /нула/ лева за хора с увреждания, макар в доклада да се отбелязва, че са подпомагали различни дейности и инициативи за хората с увреждания.

Другото, което боде очите, е че към края на 2015 година е обявено, че НПО-то  притежава сгради за близо 1 млн. лв. или по-точно 850 хил. лв.  Предходните  година организацията е имала имоти „само” за около  350 хиляди лева. Така излиза, че за една година сдружението , освен даренията от 400 хиляди лева, е повишило сградния си фонд с още половин милион. Излиза, че за  година около 1 млн. лева е цялата „лапачка”.

Според собствените си отчети, НПО-то е трета политическа сила. В тях се отбелязва, че  броят на членовете им през 2013 година  е 240 158. Пак от отчета се разбира, че събраният  членски внос е  6 000 лева.  Простата сметка показва, че членския внос би трябвало да е по 2, 5 стотинки за всеки член на година, което звучи абсурдно.

 

 

В отчетите е видно още , че държавата всяка година е давала на това НПО средно по около  половин милион лева. Така за всички години от 2004 година досега организацията се е облажила със  7 милиона лева. Финансови  експерти казват, че това си плаче за данъчна и прокурорска проверка. Допълват,  че няма реален  финансов отчет без грам разход за консумативи, канцеларски материали и командировъчни. Излиза, че НПО-то, представлявано от Адриана Стоименова прилича по-скоро на инвестиционен посредник за закупуване на имоти, отколкото на благотворителна организация.

 

Фрог ще направи запитване до НАП дали е извършена проверка на „СДРУЖЕНИЕ „ЦЕНТЪР ЗА ПСИХОЛОГИЧЕСКИ ИЗСЛЕДВАНИЯ“” и ако има такава, то  какво е показала тя? Проверка  на Фрог показва, че сайтът на сдружението  не функционира към днешна дата.  Преди да бъде затворен, последната информация в него е от  2015 година.

 

 

А как може едно приближено до ГЕРБ НПО тази година да  „лапне” близо 400 хиляди лева по европроект „Комплексна подкрепа в общността чрез иновативни услуги”, съфинансиран от държавата, можете  да  прочете с подробности на този линк.  Проектът стартира, след като майките започнаха да стачкуват.   Датата на сключване на договора е 18.04.2018, а дата на стартиране- 01.05.2018. Великата цел на проекта е : да се създадат предпоставки за активно социално включване, подобряване качеството на живот, улесняване достъпа до заетост и връщането на пазара на труда на хора с физически, ментални и сензорни увреждания и техните семейства. Проектът предвижда да се развиват дейности като арт терапия, музикална терапия, трудова терапия.И всичко това за близо 400 бона и то не без подкрепата на ГЕРБ.

 

Източник:FROG NEWS

 

Рокери подкрепиха протеста на майки на деца с увреждания

 

 

Рокерско шествие на мотористи от Враца подкрепи продължаващия протест на майките на деца с увреждания в Хасково днес.

Над 20 шумни машини се подредиха демонстративно на централния площад “Свобода” в южния областен център в знак на солидарност с исканията на майките, предаде БТА. После мотоциклетистите завериха колективно книгата с подписката с искане за незабавно приемане на Закона за личната помощ и така подписите станаха над 400.

За пореден ден протестиращите майки се събраха в центъра на града с плакати “Системата ни убива” и черни тениски с лозунга. Издигната бе и символична черна палатка. Повечето от родителките бяха с децата си.

“В петък за пореден път парламентът ни обърна гръб. Законопроект бе внесен наистина, но насреща нямаше нищо”, коментира събитията от изминалата седмица Йоана Милева, една от организаторките на недоволството.

По нейни думи протестите ще продължат в по-драстични форми, ако законопроектът не бъде приет в следващите 5 дни. Какви точно обаче ще са тези форми още не било уточнено./КРОСС

 

Манолова внесе в НС закона за децата с увреждания, майките готови на “брутални“ действия

 

 

Омбудсманът Мая Манолова внесе законопроекта за личната помощ, който изготви заедно с майките на деца с увреждания. Заедно с нея в НС влязоха и майки на болни деца, които предупредиха: Ако в срок от 5 дни никой не придвижи и внесе законопроекта им, са готови на брутални действия. На въпроса на журналистите какви ще бъдат тези действия, жените отвърнаха: „Ще видите!“, предаде Канал 3

Те пуснаха два бели гълъба, които кацнаха над входа на Народното събрание. Манолова пък оповести, че вече е получила есемес от независимия земеделец Спас Панчев, който напусна левицата, в който пише, че той е готов да стане вносител на законопроекта.

По-рано от трибуната на парламента лидерът на БСП Корнелия Нинова също каза, че групата ще обсъди проекта и може да даде подкрепата си, ако има съвпадения с нейния. Именно заради промените в полза на хората с увреждания от БСП поискаха да падне депутатската ваканция през август.

Според Мая Манолова обаче депутатите спокойно могат да се справят с приемането на Закона за личната помощ до началото на депутатската ваканция, без да правят компромиси с качеството му. Краят на сесията е 31 юли.

„Ако се заемат незабавно с проекта, който наистина е много добър, обсъждането и приемането ще им отнеме време съизмеримо, с оставащото до края на пленарната сесия“, коментира Манолова. „Улеснили сме максимално депутатите. Много се надявам да чуят гласа на народа, за който говорят непрекъснато, и в бързи темпове да пристъпят към обсъждането и приемането на този Закон за личната помощ“, призова омбудсманът. По думите й за решаването на проблема трябват не повече от 105 млн. лева.

 

Борисов: Чакам решение за майките на деца с увреждания. Искам да видя сметката

 

 

Министър-председателят Бойко Борисов очаква решение на проблемите на майките на деца с увреждане. Това заяви той пред журналист в Брюксел, предаде Нова.

Борисов изтъкна, че има обещание от министъра на труда и социалната политика Бисер Петков, че проблемът ще се реши. Вицепремиерът Валери Симеонов също работил в тази посока, акцентира премиерът.

„Чакам да ми дадат решение за майките на деца с увреждания, които протестират, за да стане ясна сметката. Нека стане готова сметката, още се карат кой на кого и как„, заяви Бойко Борисов.

„Обещал ми е и министърът, и Валери Симеонов работи по това, защо трябва всеки ден да издевателстват над мен. Ще го направя, чакам да видя сметката“, изтъкна министър-председателят и добави, че не е обиждал майките.

Политиците издевателстват, не майките. Не съм казвал, да ми се махат от главата. Казах: „Връщам го министъра, щом си го харесват, да реши този проблем, да ми се маха от главата Бисер с проблема му. Не да обидя майките“, обясни Бойко Борисов.

 

Майки на деца с увреждания от Хасково и Враца се включват в протеста

 

 

Майки на деца с увреждания от Враца и Хасково се включват към протестите, предаде bTV. Сутринта те протестира в центровете на двата града.

Те настояват за спешни в социалната политика за хората с увреждания над 18-годишна възраст.

Държавата въобще не разбира нищо за тези семейства, трябва да имаш такова дете, за да знаеш как е, само ние знаем колко е трудно“, заяви протестираща майка. Тя даде за пример 27-годишния си син, които е с поведение на бебе. „Ние сме много, ние сме сила и ще бъдем тук всеки ден, ако може дори и нощем, но нямаме възможност, докато се реши проблема“, отсече Маргарита Янкулова.

Протестиращите майки в Хасково носиха плакати с надписи „Системата ни убива“. Те се заканиха, че ще протестират, докато държавата не ги чуе.

Припомняме във връзка с протеста на майките на деца с увреждания социалният министър Бисер Петков подаде оставка, но ден по-късно беше върнат на поста си от премира Борисов.

След него оставка подаде и зам. социалният министър Росица Димитрова.Премиерът Бойко Борисов прие оставката на заместник социалния министър.Тя подаде оставка заради общественото недоволство по повод участието й в 11-тата сесия на Конференцията по Конвенцията за правата на хората с увреждания, която се проведе в Ню Йорк.

Въпреки рокадите палатковият лагер пред парламента на протестиращите майки остана.

Омбудсманът Мая Манолова заяви, че е много важно въпросният законопроект, който, по думите й, е изработен заедно с майките на деца с увреждания, да влезе в парламента.

 

 

Грантаджийски организации финансирали протестите на майките на деца с увреждания?

 

 

Децата не са разменна монета за правенето на политики за тях. Ние като родители трябва да се борим за тяхното добро бъдеще. Това каза на пресконференция председателят на Асоциацията на деца с епилепсия Веска Събева.

В момента се случва разделение, защото хората с увреждания искаме по-добър живот, заяви изпълнителният директор на Център за психологически изследвания и зам.-председател на Националния съвет за интеграция на хора с увреждания към Министерски съвет Адриана Стоименова.

В общественото пространство национално представените организации сме обвинявани, че не подкрепяме закона за личната помощ. На съвета във вторник нашите организации подробно се запознахме с проекта, внесен от омбудсмана Мая Манолова. Не можем да подкрепим такъв проект, който е само за 77 000 деца с увреждания, а не за всичи хора с увреждания. Аз не мога да кажа на никоя майка или на възрастен човек, че те няма да имат такава подкрепа. Ние настояхме личната помощ да бъде разработена в Закона за социалните услуги – според индивидуалните нужди на децата те да получат подкрепа. Изкуственото разделение на групите в момента не е в полза на никой. За мен е много странно, защо в момент, когато правителството е подало ръка и се работи, обстановката е такава, че има протести и разсейване на общественото внимание, посочи Стоименова.

Ще продължим работа по закона за хората с увреждания – за равни, хуманни права. Личната помощ е част от хората с увреждания, отхвърляме обаче да бъде само за една група в обществото, добави тя.

Започваме разследване – към нас има подадени документи, че грантаджийски организации са получили пари от утвърдени фондации и международни източници уж за социални проекти, а впоследствие с тях финансират протести. Ще съберем факти и ще ги дадем, където трябва, за по-сериозен одит. Въпросът за хората с увреждания е надпартиен, той е обществен. Трябва да бъдат провеждани такива политики, че хората с увреждания да не живеят в бедност. Питам тези проекти, които се финансират от външни източници, дали искат този процес да не се случи, каза още Адриана Стоименова.

Председателят на Съюза на слепите в България Васил Долапчиев, уточни, че никой от съюза не е против приемането на услугата лична помощ. Това обаче е първото правителство, което събра кураж да сложи пръст в раната. Трябва да му бъде дадено време да си свърши работата при един диалог, заяви той.

Васил Долапчиев се обяви против оставката на зам.-социалния министър Росица Димитрова.

 

 

Източник: Новини.бг

 

Корнелия Нинова: Никаква ваканция за депутатите! Не е човешко депутатите да лежат по плажовете, а майките на деца с увреждания да лежат в палатки! (ВИДЕО)

Снимка Фейсбук

 

 

БСП предлага депутатите да работят без ваканция това лято, за да може да се приемат необходимите закони за решаване на проблемите на хората с увреждане.

„Никаква ваканция за депутатите! Не е човешко депутатите да лежат по плажовете, а майките на деца с увреждания да лежат в палатки“, заяви лидерът на БСП Корнелия Нинова на пресконференция на „Позитано“ 20. Соцлидерът обяви, че групата на БСП внася това предложение в Народното събрание още утре.

През 2016 г. е обещан закон за хората с увреждане, до края на юли настояваме законът да е в парламента, каза още Нинова.

Тупа се топката по проблемите на хората с увреждания. Странно е, че когато тези въпроси се обсъждат, не присъства финансовият министър. Може би, за да каже по-късно, че няма пари, коментира Нинова.

„Необходим е нов модел на грижата за хората с увреждания. Министерство на труда и социалната политика обсъжда три закона: Закон за хората с увреждания, Закон за социалните услуги и Закон за личната помощ. Би трябвало тези закони да го предложат”, каза в началото на пресконференцията председателят на НС на БСП Корнелия Нинова. Тя добави, че това се показва и от решение на ВАС, който определя за незаконосъобразно обвързването на размера на месечната добавка с гарантирания минимален доход. „Единственият начин, по който тази добавка трябва да се определя, са индивидуалните потребности на съответния човек”, уточни председателят на БСП .Тя добави, че противоречията, свързани с новите законопроекти между различните организации, които представляват хората с увреждания и правителството, се задълбочават. „Ние редовно се срещаме с майките на децата с увреждания и тяхната заявка е, че ще протестират до приемането на Закона”, каза още Нинова. Тя добави, че най-важен е Законът за социалните услуги.

„В плана за интеграция и решенията на правителството на Бойко Борисов е записано, че такъв закон ще има до края на 2016 г. Сега е средата на 2018 г., затова настояваме до края на месец юли, този закон, обещан преди две години, да бъде внесен”, заяви лидерът на левицата. Тя призова управляващите да не отлагат и да не лъжат хората с увреждания, че закон ще има до октомври-ноември.

Втората тема, по която говори Нинова бе миграцията.

Каква е позицията на България по въпросите на миграцията, попита тя. „Настояваме министър-председателят Бойко Борисов да се яви в парламента и да информира с каква позиция отива на срещата на върха на ЕС“, каза Нинова. Тя информира, че 44 282 души са бежанците, които са минали през България, регистрирани са и са заминали за други страни в ЕС. Ако предложенията на германския вътрешен министър бъде прието, тези хора ще се върнат у нас.

Нашата позиция е – връщане на тези бежанци от държавата, от която са дошли, а не в първата държава от ЕС, в която са стъпили, каза Нинова.

Третата тема на червената пресконференция бе наводненията вчера.

София се превърна във Венеция, бе изводът на лидера на БСП – София Калоян Паргов.

Бурята „Фандъкова“ ни връхлетя за пореден път, каза Паргов и показа снимки, на които се виждат наводнените булеварди и подходи към метрото. Бурята „Фандъкова“ изми всички постижения на г-жа Фандъкова и нейния екип, бе неговия извод.

Паргов настоя за извънредна сесия на Столичния общински съвет, на която кметът да обясни как се готви градът за превенцията на подобни явления. Според Паргов кметът трябва да си подаде оставката. Фандъкова да ни освободи от собствената си буря, за да намерят софиянци кмет, който да решава проблемите, бе изводът на Калоян Паргов.

На живо – пресконференция

На живо – пресконференция

Posted by Българска Социалистическа Партия on Tuesday, June 19, 2018

 

Слави и “Ку-ку бенд“ с грандиозен концерт в Лондон в подкрепа на родителите на деца с увреждания (ВИДЕО)

Снимка: Фейсбук профил на Илиана Раева

 

Слави Трифонов и „Ку-ку бенд“ изпълниха грандиозен концерт в най-голямата зала в Европа – „О2 Арена Лондон“. Той бе под надслов „Системата ги убива“ и бе в подкрепа на родителите на деца с увреждания, предаде телевизия BG On air.

Залата се оказа тясна да побере хилядите българи, дошли да подкрепят благотворителния концерт. На него бяха събрани над 2 милиона лева, които ще бъдат дарени на деца с увреждания в България.

В каузата се включиха и „Златните момичета“ от националния отбор по художествена гимнастика, там бе и президентът на федерацията Илиана Раева. Гимнастичките представиха своето запомнящо се съчетание

20 000 души пяха заедно със Слави велики български патриотични песни, които са част от новия диск на „Ку-ку бенд“ – „Песни за българи“!

Албумът беше създаден специално за всички български училища и читалища и не се разпространява в търговската мрежа.

Всеки зрител на концерта „Системата ги убива“ получи безплатно „Песни за българи“.

Вижте това!Всички пеят “Моя страна..” 🇧🇬❤️🇧🇬❤️🇧🇬❤️🇧🇬❤️🇧🇬✨✨✨✨✨✨✨✨✨

Posted by Iliana Raeva on Sunday, June 10, 2018

 

Майки на деца с увреждания: Кой отряза главата на министъра? Не сме искали оставка!

 

 

Майките на деца с увреждания, които протестират пред парламента, заявиха, че целта им не е била оставката на социалния министър Бисер Петков. Според тях той е бил един от малкото министри, с когото са имали полезен диалог.

„Тази оставка е най-ненавременното нещо, което можеше да се случи. Кой отряза главата на министъра”, попита пред bTV Валентина Христова, майка на дете с увреждане.

„Нямам идея дали е бил упражнен натиск върху него. Нашата цел не беше оставката на социалния министър, понеже вече виждахме светлинка в тунела. Бяхме донякъде почти сигурни, че този закон за личната помощ ще бъде внесен в парламента”, каза Олга Милчалиева, майка на дете с увреждане.

„Това е начин да се отбие топката и да се отложи във времето”, допълни тя.

Валентина Христова потвърди, че вчера омбудсманът Мая Манолова е провела телефонен разговор с Бисер Петков в присъствието на майки на деца с увреждания, на който е било решено законът вече да се внесе в Народното събрание. Министърът е казал, че дава своята подкрепа.

„Палатковият лагер не е причината министърът да подаде оставка. Не може в последните седмици нещата да вървят толкова добре и точно на финалната права, когато законът е готов за внасяне, министърът да се откаже”, категорична е тя.

Майките са готови да организират и по-мащабен протест, на който ще се иска оставката на целия кабинет.

Бисер Петков засега отказва да говори пред медиите.

„Това беше първият социален министър,това вече е седми протест, с който проведохме някакви разговори, беше благосклонен и мога да кажа, че беше от части на наша страна и беше благосклонен текстовете да влязат в парламента„, обясни Олга, майка на 21-годишно момиче с увреждане.

Майката не може да си обясни, кому е необходима тази оставка и какво я е предизвикало. Не знае дали социалният министър може да се върне, но застават зад него и протестите продължават

С новия закон настъпихме много интереси. Ние поискахме нещо простичко, което за първи път министър разбра – не на калпак, а на всеки според потребностите и възможностите на държавата. Това е първият министър, който разбра, че ние пари не искаме, напротив, дадохме му идеи, с които искахме да облекчим данъкоплатците“, допълни Венелина Казанджиева, майка на 27-годишно момче с увреждане.

В създалата се ситуация майките могат да организират и по-мащабен протест за оставката на целия кабинет.

„Диалогът с министъра бе ползотворен, работеше се с представителите на всички организации „на“ и „за“ хората с увреждания. Проблемът е много по-сложен, тъй като става въпрос за редица закони – Законът за хората с увреждания, за социалните услуги, за личната помощ. Има още редица други нормативни актове, свързани с промяната на експертизата за вида и степента на увреждането“, обясни Минчо Коралски, изпълнителен директор на Агенцията за хората с увреждания.

Според него, трябва да се смени парадигмата, че отговорник за хората с увреждания е социалният министърът, което е невярно. „Политиката за хората с увреждания е хоризонтална и няма специална политика за хората с увреждания. Те са хора като всички останали и трябва средата и образованието да са достъпни, за да ги виждаме сред всички останали“, обясни той.

Майките на деца с увреждания организират протест в Русе в защита на Бисер Петков. „Не очаквахме социалният министър Бисер Петков да си подаде оставката. Не само сме изненадани, а сме шокирани от това, което се случи. Точно започна да се работи по Закона за личната помощ, даже вчера МаяМанолова е предложила на министъра нашия закон, Бисер Петков го е подкрепил и е предложил на следващия ден да говори с майките, за да обсъдят важните точки в закона. Два часа по-късно Бисер Петков беше подал оставка. Ако министър Петков не бъде върнат на поста си, ние ще стартираме протест в негова подкрепа“, коментира пред НоваТВ Гергана Маврова.

„Тази оставка е абсолютно неочаквана. Не само неочаквана, тя е шокиращо изненадваща. За първи път виждаме някой да подава оставка, когато започва да работи. По-скоро да се иска оставка, защото ние не вярваме, че тази оставка е подадена доброволно“, коментира Грета Аспарухова.

„Настъпени са много интереси с протеста и оставката на Бисер Петков е най-елегантният начин за решаването на казуса. Кой отряза главата на министъра, Защото това не са майките на децата с увреждания … Никога не семе говорили за оставки. Дори вчера имаше разговори с министъра и всичко беше наред. Законът за личната помощ е готов … Законът ще се внесе в зала и след няколко часа министърът подава оставка… Кой му отряза главата“, коментираха и пред БНР майките от палатковия лагер до парламента.

Настъпихме интересите на кастата на ТЕЛК, на организации, които считат, че са най-компетентни по проблемите на инвалидите. Опасения изпитва и бизнесът с технически средства, който е на ръба на закона. Остава необяснима реакцията на правителството. Много искам да вярвам, че премиерът Бойко Борисов е подведен“, коментират протестиращи.

Общо взето това е боксовата круша на Министерския съвет. Това са хората, които знаят проблемите и знаят, че не всичко може да бъде решено. Това повлия в конкретната ситуация“, коментира бившият социален министър Иван Нейков и допълни, че в цялото правителство, столът на социалния министър е най-горещ.

„Той от изключително много години работеше в сферата на социалното осигуряване – една от най-сериозните сфери, но дойде в МТСП в ситуация, в която ефектът от кризата се проявяваше все по-силно. Много от хората, които очакват нова социална политика вече им се беше изчерпало търпението и започнаха един след друг конфликти. Всичко това малко или много влияе върху човека, който трябва да носи този товар върху гърба си“, допълни Нейков.

Припомняме, през април имаше напрежение между предложените промени за определяне на медицинската експертиза (ТЕЛК) и хората, които тези промени засягат. По указание на премиера промените бяха изтеглени на 10 април.

Въпреки оттеглените нормативни документи хората с увреждания, които бяха решили да протестират, организираха протест. Председателят на Съюза на слепите в България – Васил Долапчиев възмутено обясни, че по света няма подобно отношение към хората със специфични възможности. Навсякъде индивидуално се оценява работоспособността.

Той уточни, че на 1 март 2018 г. са връчили протестна нота на министъра на труда и социалната политика – Бисер Петков, и са напуснали Националния съвет за интеграция на хората с увреждания, където въпросните промени са обявени. Министърът отговори на протестната нота и изтъкна, че е изнесена невярна информация.

През април Бисер Петков призова хората с увреждания да не се притесняват от промените. Изготвя се изцяло нов закон за сънародниците ни със специални потребности.

Припомняме, в три града вече има протест на родители на деца с увреждания. Първата палатка бе разпъната срещу служебния вход на парламента на 1 юни, палатки има и в Бургас и във Варна.

Вчера Бисер Петков заяви, че доходите в България са най-ниски в Евросъюза. „Това е и предизвикателството – да се работи за повишаване на доходите. Основният начин за повишаване на доходите е чрез трудовата заетост“, обясни той.

По време на среща в Бобов дол с миньорите от рудник „Бобов дол“, които ще останат безработни, Петков ги увери, че ще получат предложения за работа. Това стана по обяд на 11 юни 2018 г.

 

Палаткови протести в подкрепа на децата с увреждания в Бургас и Варна

 

 

Жителите на Бургас излизат на протест в подкрепа на майките на деца с увреждания.

Недоволството на майките е срещу социалната политика в страната. Подари това граждани в Бургас се обявиха в подкрепа на техните искания.

От днес в „Морската градина“ в града започва нов протест. Недоволстващите този път ще протестират, организирайки палатков лагер.

Според протестиращите по този начин повече хора ще могат да изразят подкрепата си към майките на деца с увреждания. Инициативата е продължение на протеста на родители на деца с увреждания в София от началото на месеца

Припомняме, преди малко повече от седмица, на 1 юни – Деня на детето, родители на деца с увреждания издигнаха палатков лагер пред сградата на парламента.

Мотото на палатковия протест е: „Системата ни убива“.

Междувременно палатков протест се организира и във Варна.

Родителите на деца с увреждания в морската столица организират палатков лагер до сградата на общината. Недоволството също е в подкрепа на инициатива, която се проведе в началото на месеца пред Народното събрание в София.

Организаторите на недоволството са категорични – за 3 години са се провели 6 национални протест, а резултат няма. 

Според тях „интеграцията“ на хората с дефицити сериозно се разминава с директивите, заложени в Конвенцията на ООН за правата на хората с увреждания, предаде БНР.

 

Седем дни протест на майки на деца с увреждания – само четирима депутати отидоха при тях

Снимка: бТВ

 

 

Майки на деца с увреждания протестират вече 7 дни до Народното събрание. Четирима депутати – толкова са дошли до палатката на протестиращите за седмица. Хората тук обаче усещат подкрепата на обществото, предава бТВ.

„Непрекъснато идват хора без нашите проблеми, които ни носят вода, храна, въженце, за да си уплътняваме палатката. Виждаме огромна подкрепа от обществото, за разлика от народните представители, които са вътре. Излизат един по един, качват се по колите, гледат в другата посока”, заяви Вера Иванова от Конфедерацията за защита правата на децата.

„Моят син е вече на 20 години. Просто сме тук, защото знаем, че когато нас ни няма, нашите деца са обречени на смърт. Това е истината. Няма друга истина”, отбеляза и Диана Димитрова – майка на дете с увреждане от Варна.

Заедно с омбудсмана Мая Манолова майките подготвиха нов закон за личната помощ.

„Днес премиерът беше в Народното събрание, ние го чакахме и тук от всички страни на парламента да дойде и да ни каже защо плаче. Ако може някак си, господин премиер, да се разберем, не да плачем, тоест ние да си плачем, ама вие не да плачете, а да вършите работа. Искаме закон за личната помощ, искаме сериозни промени, искаме да не се молим да надживяваме децата си”, категорична е Валентина Христова – майка на дете с увреждане от София.

„Децата просто имат грижа 24 часа, ние сме до тях и се изхабяваме, но просто нищо не се случва. Искаме закон за личната помощ, искаме регистри, искаме просто да бъдем чути”, посочи Лиляна Иванова, която е майка на дете с увреждане от Силистра.

Безсрочни протести на майки на деца с увреждания се подготвят в Бургас, Варна и Враца.

 

 

Родители на деца с увреждания издигнаха палатков лагер пред НС

 

 

Родители на деца с увреждания организират палатков лагер пред сградата на парламента за Деня на детето с наслов „Системата ни убива“. Една от протестиращите майки Ина Маринова обясни в предаването „Преди всички“ на БНР, че с присъствието си там ще напомнят на депутатите, че проблемите на децата с увреждания трябва да бъдат решени днес и сега, а не след пет, десет или 20 години:

„Никаква ангажираност! Никакъв интерес! Джафкат се без никаква мисъл като че ли за нас и ние си мислим, че изглежда не ни вярват. Не вярват, че имаме проблеми. Не вярват, че проблемът е спешен. Не вярват, че деца си отиват, без да могат да дочакат някаква нормална промяна, както живеят хората на запад. И след като не ни вярват, ние ще останем там – пред очите им. На палатка. По двама, по трима ще се въртим, но няма да се откажем“.

До 30 юни Министерството на труда и социалната политика трябва да представи концепция за Закон за социалните услуги.

„МТСП демонстрира една ангажираност, ние, майките, бяхме включени в работните групи, оценяваме го като стъпка напред, нашите искания се взеха под внимание. Факт е обаче, че всяко едно решение или обсъждане на проблемите бива спирано, бива протакано. Всичко това се случва с помощта на национално представените организации, които уж трябва да ни защитават, а реално ни се струва, че пречат“, подчерта Ина Маринова. Държавата субсидира национално представените организации с 4,5 милиона лева годишно, за да се издържат, поясни тя:

„Те, така да се каже, работят за държавата, тъй като тя им плаща. И понеже това национално представителство съществува над 20 години – сами виждате, че няма никакъв смисъл от тях. Ние не се припознаваме с тях, защото нищо до момента не е променено за хората“.

Искаме спешно Закон за личната помощ, но сме склонни промени да бъдат направени и с включването на нова глава „Лична помощ“ в Закона за хората с увреждания.

„Защото има хора, които са затворени в домовете си, включително майки. Тук визирам човека с увреждане като единица. Има хора с доста сериозни увреждания, да речем на долни крайници, които обаче биха могли да се реализират на пазара на труда. На тях им трябва тази лична помощ за реализация. В случая на майката, да речем моят – аз имам нужда от личната помощ, за да мога да обуча човека, да го оставя с детето, което е със сериозни увреждания, и аз да отида да се реализирам на пазара на труда. Това са още двама души, които биха могли да работят и да плащат данъци. Ние не искаме едва ли не държавата да ни гъделичка по рамото, да ни гали и да ни дава пари. Не, напротив. Много ми се иска обществото да разбере, че ние искаме да имаме избор. Изборът да продължим да живеем нормално“.

„Раждането на дете с увреждания ни поставя вкъщи, а ние сме млади, способни хора, в добра работоспособна възраст и не би трябвало такива хора да отпадат“, мотивира се Ина Маринова, според която това е омагьосан кръг:

„Проблемът обаче е, че като че ли в последните години се съсредоточихме върху европейските програми, които обаче са насочени към безработицата, тъй като те са по регионална програма „Развитие на човешките ресурси“. Тоест асистентските програми в момента не са насочени към човека с увреждане, а към хората, които биха работили като асистент. Само че кой асистент ще отиде да работи за 200 лева? Това е тежък труд. Аз ако имам претенциите да извикам човек и да му плащам за 8 часа, за да мога аз да отида да работя 8 часа, той трябва да бъде финансово мотивиран. Иначе няма как да стане. В крайна сметка така се получава, че тези програми не ни дават избор. Ние сме си на същото място, където сме. Ние сме с два часа асистентска дейност и няма кой да дойде два часа да ми работи, а и да има, аз не мога да си намеря за два часа работа“.

В коментар по темата за неефективното разходване на парите за хората с увреждания Ина Маринова даде конкретен пример със своето дете:

„Сега в момента аз съм от щастливците, така да се каже, които взимат 930 лева. Тези 930 лева обаче са по член 8 д от Закона за семейните помощи за деца – иначе казано, детски за дете с тежко увреждане, защото само децата с над 90 процента ги взимат. Да, обаче тези пари на мен не ми дават онова, което дискутирахме преди малко. Аз, като физическо лице, не мога да извикам трето лице да му плащам, да го осигурявам, да му се води трудов стаж, аз да отида да работя и също да имам осигуровка, трудов стаж и да се реализирам на пазара на труда. На практика тези 930 лева влизат в джоба ми аз мога спокойно да ги изхарча за сирене, салам и туй-онуй, което е абсолютно порочно“.

 

Хората с увреждания вдигат палатков лагер пред парламента: Системата ни/ги убива

 

 

Днес, когато се говори за промяна в политиките насочени към децата и възрастните с увреждания, но не усещаме и виждаме промяна в нагласите на властта, е време да заявим отново: Системата ни/ги убива.

Десетки деца, родители и хора с увреждания ще участват в „Палатков лагер – Сиситемата ни/ги убива” от 1-ви юни. Инициативата е срещу действащата социална политика за хората с увреждания и техните семейства.

За да говорим за реална интеграция на хората с увреждания, следвайки ценностите заложени в Конвенцията на ООН за правата на хората с увреждания, заявяват организаторите, които са представители на десетки организации.

Те предлагат изцяло нова концепция, а именно:

1. С козметични промени в ЗИХУ няма да се подобри положението на хората с увреждания, защото този закон е остарял като философия и подход. В резултат на неговото приложение хората остават изолирани, необразовани, безработни и бедни.

2. Необходимо е да се тръгне от преминаване към нова система за оценка на увреждането и потребностите на човека, породени от това увреждане, но с цел социалното му включване в общността – детската градина, училището, университета, пазара на труда и пр.

2.1. Медицинската оценка трябва да се съдържа в една разширена епикриза, която да показва трайния дефицит на органи.

2.2. Медицинската оценка трябва да се използва като база за комплексна индивидуална оценка, която включва нуждата от рехабилитация, технически помощни средства, медицински изделия, лична помощ, адаптиране на жилище или лично превозно средство, помощ в дома, в училище, на работното място. Тази оценка е нужно да се осъществява от екип специалисти в различните области към местните структури на Агенцията по уврежданията, а не на Агенцията за социално подпомагане.

2.3. Техническите помощни средства трябва да включват всякакви устройства ниско- и високотехнологични, които компенсират дефицита на човешкото тяло и сетива, предизвикан от заболяването.

2.4. Оценката трябва да се повтаря периодично – особено при децата и при промяна на обстоятелствата.

2.5. Видът и размерът на индивидуалната подкрепа следва да включват: месечна издръжка поради увреждане, технически помощни средства, лична помощ – подкрепа в дома, на работното място и др.

3. Въз основа на тази оценка трябва да се формира личен бюджет на човека. финансиране на всички пера по един закон (въвеждане понятието „личен бюджет“), в който Личната помощ е ясно регламентирана

4. Въвеждането на този подход изисква преструктуриране и овластяване на съществуващата Агенция за хората с увреждания, която трябва да бъде наречена просто Агенция по уврежданията. Тя трябва да получи отговорност, свързани както с индивидуалния подход и оценка на увреждането, така и със социалната реализация на всеки човек с увреждане (здравеопазване, образование, заетост и пр.), в това число и за достъпността на средата.

5. Необходимо е да се преосмисли и реформира механизмът за консултиране с организациите на хора с увреждания (тези за хора с увреждания са доставчици на услуги и те не следва да участват в консултативния процес за политики по уврежданията). Със сигурност трябва да се раздели политическото участие на организациите от субсидирането им – подобно смесване води до конфликт на интереси.

„За пореден път искаме да заявим – СИСТЕМАТА НИ/ГИ УБИВА!”, категорични са представители на гражданските организации и родители на деца с увреждания.

 

Източник:БГНЕС

 

Георги Гьоков: Армията е “на колене“, като пенсионерите и хората с увреждания

 

 

На последното заседание на Консултативния съвет по национална сигурност (КСНС) ръководството на БСП заяви, че не одобрява разходите за отбрана да достигнат 2% от БВП. Не бих казал, че това е лошо отношение или послание към армията. А че БСП иска всички отрасли – социалната сфера, здравната сфера, отбраната да вървят паралелно и да се развиват при еднакви условия. Това заяви пред БНР депутатът от левицата Георги Гьоков.

Партията стои зад ангажиментите на страната към НАТО и ЕС, декларира Гьоков и повтори, че иска „всичко да върви заедно и паралелно, а не – едни за сметка на други“.

По думите му правителството води странна политика и не си изпълнява предизборните обещания. Наистина, Българската армия е в недокомплект,поставена е в общи линии „на колене“, но в същото положение са българските пенсионери, хората с увреждания, българските деца, семейства, всеки един българин. Трябва, когато тръгваме да оправяме държавата си, всеки да прави някакви компромиси“, заяви опозиционният депутат.

Според него повишаването на минималната работна заплата и намаляването на безработицата са резултат от „късмет и на икономическата конюнктура в Европа и света“.

„Аз се срещам всеки ден с хора, които не споделят такова ентусиазирано усещане от действията на правителство за увеличаване на доходите, а напротив твърдят обратното – че в България да работиш не е гаранция, че ще се оправяш в живота, както е във всички страни. В България, дори и да работиш, ти си оставаш беден„, каза Гьоков.

Социалистът се позова на статистически данни, според които 91 души на ден изпадат в категорията „работещи бедни“. Дори и в края на мандата минималната заплата да достигне 650 лв., пак ще сме на опашката на Европа, коментира той.

Относно неприетата от мнозинството депутати идеята на социалистите за намаляване на депутатските заплати с близо 600 лева, народният представител каза, че идеята им не е от сега.

„Далеч съм от мисълта да се обвиняваме и да се оправдаваме за заплатата, която получаваме. Може би е дошло на дневен ред в българското общество да се направи един дебат за оценка на труда. Когато хората оценят справедливо и кажат: „Да, народните представители трябва да получават толкова или дори повече от сегашните пари“, хората ще го приемат нормално и справедливо. Но сега, когато хората остават с чувство за несправедливо разпределение на благата, няма да имаме такава признателност. Неслучайно рейтингът на парламента е 7-8%“, допълни депутатът.

Българите не искат партиите да вземат субсидии, коментира Гьоков решението от референдума, но уточни, че „и там, като че ли е в пълна степен не се е състоял дебатът за това дали трябва и в какъв размер да са тези субсидии“.

„Засега е застъпена едната страна, която казва: „Тези лоши партии, които не вършат нищо в Народното събрание, вземат едни големи субсидии“. Другата страна не се оказа – зависимостта, ако не се получават субсидии от държавата, на тези партии от олигархията, от групировките и така нататък“, каза Гьоков.

„Малко лицемерно звучат препоръките от Европа за оправяне на доходите (на хората) като постоянно се налагат финансови рестрикции“, коментира депутатът от левицата. Според него страната има сили да преодолее сегашното си изоставане.

 

Нинова на среща с хората с увреждания: Ангажирам се до края на живота си децата с увреждания и родителите им да живеят пълноценно

„Ангажирам се до края на живота си децата с увреждания и вие, техните родители, да живеете пълноценно“. Това каза лидерът на БСП Корнелия Нинова по време на срещата си с хората с увреждания в зала „Огледална“ в Народното събрание

„Днес чух най-страшното нещо, което съм чувала – майка да иска детето ѝ да умре преди нея“, каза Нинова. Тя поясни, че изобщо няма да им говори за политическа воля. „Ангажирам се оттук нататък до края на живота си децата с увреждания и вие техните родители да живеете пълноценно“, каза лидерът на БСП.

На срещата присъства и председателят на парламентарната група на ГЕРБ Цветан Цветанов. „Въпреки различията, които имаме по много теми, проблемите на хората с увреждания не трябва да ни разделят“, заяви той.

Той призова 10 дни след тази среща да се направи нова работна среща. По думите му темата се измества и става политическа. „За нас е важно да има диалог и това, което винаги сме казвали, е, че сме отворени за разговори“, каза Цветанов. Той отчете, че за хората с увреждания са дадени 162 млн. лв.

Майките на деца с увреждания не вярват на сълзите на Борисов

Снимка: БТВ

Дали една държава е наистина държава си личи по нейното отношение към по-слабите, по-беззащитните, по-ранимите. Каква е България? Социална държава или държава на сбърканите правила? Шестият национален протест на родители на хора с увреждания за пореден път постави този въпрос.

Майките настояват за радикални промени, а депутатите люто се скараха по въпроса кой е по-съпричастен към проблемите им. Премиерът Бойко Борисов не откликна на поканата на протестиращите да слезе при тях, но пред министрите каза, че е плакал на телевизионен репортаж за майка с дете с увреждане и разпореди проверка.

„Чист популизъм, ако той се опитва да си вдигне акциите образно казано на гърба на хората с увреждания, може и да е успял, надявам се да не е успял”, казва Валентина Христова пред БТВ. Тя е майка на 17-годишната Бояна, която е с множество увреждания.

Миналата година майка й е била неин личен асистент по европрограма. В дневник описвала час по час грижите, които полага. А чиновник проверявал: „Мен лично са ме връщали за краснопис, т.е. според тях не го бях написала достатъчно четливо и вероятно са прави , защото съм го писла посред нощ когато вкъщи е тихо и ме върнаха и ми казаха, че трябва да го напиша по-четливо. Писах и плаках, повярвайте ми”.

„Системата не ни дава никакъв шанс, това, което в момента е законодателството на тази държава, обича децата и възрастните с увреждания на бавна смърт. Ние виждаме родители, които са затворени в домовете си, за да се грижат за децата си – деца, които порастват, получават социална пенсия, и нямат шанс за работа, ако имат някаква възможност да работят”, обясни в студиото на „Тази неделя” друга майка на дете с увреждане – Мая Стоицева.

Със същата съдба се бори и Юлия Старчева. Тя обясни, че майките искат Законза личната помощ, който да гарантира достоен живот на хората с увреждания и техните семейства и в който да е ясно кой на какво има право – за да отпадне сегашното непосилно обикаляне по институции.

Нейният син вече е пълнолетен и получава социална пенсия от 135 лв., която не се актуализира, но пък с нея трябва да живеят двамата – Юлия от 18 години не е работила, защото Георги е 100% увреден и се нуждае от чужда помощ.

„Системата ни убива”, пише на тениските на майките. Именно заради посланието, което можело да се възприеме като агитация, зам.-председателят на парламента Емил Христов (ГЕРБ) не ги пусна да се срещнат с депутати. После се извини. „Надявам се да са се изплашили, ние не искаме да сме страшни за тях, искаме просто да започнем да работим заедно за промяната”, каза Мая.

Тя също остро разкритикува сюжета с разплакания от ТВ репортаж премиер: „Това дете го е виждал многократно, но той не може да ги (всички хора с увреждания) види по улицата, защото, първо, той не ходи там и другото – достъпната среда, която я няма в България”.

Майката се обърна към премиера със следните думи: „Г-н Бойко Борисов, искаме не просто да плачете, защото ние можем да Ви кажем много лични истории, които да Ви разреват. Искаме да дойдете тук, да говорим и не просто да говорим, а да започнем реални стъпки за промяна в тази държава, искаме да останем тук, да работим тук, децата ни да работят тук и да живеят щастливо тези, които не могат да работят. Защото това са хора част от тази държава, искаме да бъдем част от тази държава, а не да бъдем невидими, не да бъдем затваряни в домовете си и не да бъдем тези, които само да Ви разплакват!”.

Борисов възмутен от чиновническото бездушие към хората с увреждания: Ревах като гледах!

 

 

В началото на заседанието на Министерския съвет премиерът Бойко Борисов се възмути от чиновническото бездушие. Оказа се, че министър-председателят гледал репортажа по Нова телевизия за майката на дете с увреждане, която емигрирала от България, защото не можела да се справи с бюрократщината.

В ефира Красимира Обретенова – майка на 16-годишната Пасионария,  заяви, че напуска България, за да осигури по-достоен живот за дъщеря си и за да не участва повече „в издръжката на тази администрация”.

Това бе поводът премиерът да нареди на социалното министерство да разбере какъв точно е случаят с детето от репортажа и виновните да бъдат уволнени.

„Социалният министър е на събитие, но искам да видите какъв е случаят с жената с детето, която я гледах сутринта по телевизията. Какъв е този администратор, дето кара жената да обикаля. Ревах като ги гледах, лично министър Бисер Петков да се занимае, така ли е както го казват. Няма ли човечност. Държавни пари, заплати взимат. Всичко да се изчисти и да се назначат нови хора“, категоричен бе Борисов.

 

„Кой ненормален администратор кара родители на деца с увреждания да ходят напред-назад. Ако това е истина – този човек не просто да се уволни, а всичко там да изчистим. Ако е така, просто не знам какво трябва да направя. Малко човечност няма ли!? Какви са тези хора? Държавни пари и заплати взимат“, не скри възмущението си Бойко Борисов.

Родители на деца с увреждания излязоха на пореден протест. Те настояват да се гарантират лична помощ и нови политики по отношение на хората с увреждания. Шествието тръгна от сградата на президентството.

Протестиращите настояват да се реализира Плана за прилагане на Конвенцията на ООН за правата на хората с увреждания и подписването на факултативния протокол към Конвенцията.

Това е шести пореден протест на майките на деца с увреждания. Те носеха черни балони и тениски с надпис „Системата ни убива“ и плакат „Не уврежданията убиват децата ни, а държавата“.

 

Родители на деца с увреждания излязоха на пореден протест

 

 

Десетки родители на деца с увреждания излязоха на пореден протест в центъра на столицата. Заедно с много от децата си, които са в инвалидни колички, те преминаха по жълтите павета с черни балони в ръце.

Емил Мавродиев, баща на дете с увреждане, настоява за приемането на Закон за личната грижа, който да осигури достоен и пълноценен живот на децата.

Той заяви, че в момента разполага с 930 лева помощи, които са крайно недостатъчни за грижите на детето, тъй като той погасява и кредити.

Бащата допълни, че след като детето навърши 18 години, социалната пенсия, която ще получава, ще е в размер на по-малко от 200 лева. Той каза още, че промените в ТЕЛК и електронната здравна карта са задължителни.

Родителите настояват и за право на средства за лична помощ на не по-малко от две минимални работни заплати. Те искат държавата да осигури бюджет за лична помощ според потребностите на човека с увреждане, както и изготвяне на регистър на лицата с увреждания по заболяване.

Сборният пункт на протестиращите бе пред фонтана на президентството. Организираното шествие премина пред сградата на Министерския съвет и се отправи към НДК по бул. „Витоша“.
Крайната цел са пилоните на НДК, където черните балони ще бъдат пуснати да полетят в небето.

Протестът ще премине като тип флашмоб с тема: „Погребване на мечтата за реформи и конвенцията“.

Присъства и „летящият холандец“ – това е скелет, който е изпратен със самолет от Холандия, поставен в инвалидна количка. Ще го следва погребален венец, надгробна плоча и черните балони. Всички протестиращи носят черни тениски с надпис – „системата ни убива“.

Родителите заявиха, че протестът ще премине мълчаливо, защото вечешест пъти излизат на протест, но никой не ги чува, а протестът ще бъде съпроводен с озвучаване, подходящи песни и музика, което се очаква да звучи пред сградата на Министерския съвет и на НДК.

Красимира Обретенова, майка на 16-годишно дете, обясни, че е необходимо да се въведе нова система за оценка на увреждането, която да отчита потребностите на човека, така че той да може да се включи в обществото.

„Да бъде създадена възможност за реална, обективна оценка на потребностите. Да бъдат обезпечени тези потребности с пари, услуги висококвалифицирани специалисти, лечение, рехабилитация, обучение, терапия, образование. Като казваме лична помощ – Закон за личната помощ, който да е комплексен инструмент за създаване на политики за хората с увреждания. Не искаме децата ни да се превръщат в млади или възрастни инвалиди с инвалидни пенсии“.

Красимира Обретенова е решена да напусне България. В предаването „Преди всички“ тя обясни решението си:

„Не толкова да търся други възможности за детето си, колкото до това, че аз не искам повече да участвам в издръжката на негодни институции чрез уврежданията на детето си. Обществото инвестира в дъщеря ми преди една година 60 хиляди лева за операция импланти на сколиоза. Тази сколиоза се случи, защото аз нямах достъп до правилната, адаптирана инвалидна количка. Тук говорим за социална политика. Всички тези усилия на лекари и специалисти, които се бориха за живота на дъщеря ми, ще отидат по дяволите, защото ако остана в България, само след две години с нея трябва да живеем с 200 лева, нейната пенсия, без абсолютно никакви услуги – нито здравни, нито социални“.

Държавата отделя огромни ресурси за хората с увреждания, които се прахосват заради лошото им управление, каза още Оретенова и добави:

„Хаби се страшно много финансов и човешки ресурс за хората с увреждания, прахосва се, потъва – това го обясняваме вече десет години. Трябва да има реална оценка на човека с потребностите. Фалшиви инвалиди ще има, докато има национално представителни организации, които да обслужват администрацията“.

Трябва да се спре изтичането на пари, да се въведе електронно здравеопазване, електронно здравно досие, междуведомствена електронна информационна система, каза още Обретенова.

„Говорим буквално за електронно правителство. Има закон от 2008 година – той не се случва. Ние нямаме закон за доброволческата и благотворителна дейност. Някакъв закон прашасва поне от 7-8 години… Някой има интерес хората с увреждания да бъдат болни, бедни и нещастни“, коментира още тя.

 

Каракачанов: Хората с увреждания у нас са 550 000, държавата трябва да спре измамите с ТЕЛК

Темата с реформата в системата на ТЕЛК да бъде подложена на широко обсъждане, докато се постигне обществено съгласие, заявява Красимир Каракачанов в своя позиция. Той се обявява за затягане на контрола при издаването на решения за инвалидните пенсии. Каракачанов посочва, че според него трябва да се въведе електронно досие и електронна здравна карта, както и т.нар. обслужване на едно гише, чрез които лесно може да се контролира целият процес. Ето това е контролът, който държавата трябва веднъж и завинаги с цялата строгост на закона и сила на държавния апарат да наложи, заявява лидерът на ВМРО.

Следва пълният текст на позицията на Красимир Каракачанов:

Във връзка със създалото се напрежение заради готвените промени в ТЕЛК в качеството си на заместник министър-председател и лидер на ВМРО – Българско национално движение съм категоричен, че трябва широк диалог, който да гарантира правата на хората с увреждания, но и да сложи край на злоупотребите с ТЕЛК-ови решения, които източват социалната и здравната системи на страната ни. Искам да почертая, че промените трябва да се направят така, че да бъде засилен контролът както на отпусканите средства, така и на самата процедура по определяне на здравния статус и нетрудоспособността на болните. Това не означава отнемане на парите на хората с реални увреждания, а спирането на парите към онези, които лъжат държавата и злоупотребяват със средства, които могат да бъдат пренасочени към други нуждаещи се групи.

Ако ние успеем да спрем именно тези злоупотреби, то тогава и пенсиите на реално болните могат да бъдат увеличени, както и да се подпомогнат българските пенсионери. Към момента в България по документи има около 550 хиляди хора с увреждания. При намаляващия прираст и статистиката, че към настоящия момент сме около 7 милиона население, тази цифра звучи нереалистична. Социалната и здравна система на страната ни отделят 1 млрд. и 700 милиона лева на година за изплащане на инвалидни пенсии. За справка през 1989-1990 г., при 9 млн. население, хората с увреждания са били около 150 хиляди.

Отново подчертавам тезата, която много пъти аз и от „Обединени патриоти“ заявявахме в предизборната кампания, че не може болният да носи здравия. Против съм нашите майки и бащи да взимат мизерни пенсии, а в същото време хора, които нямат никакво правно основание, да водят един доста по-добър от тях живот на техен гръб.

Давам Ви конкретни примери. В моя избирателен район – Плевен, има села, в които преобладаващият брой деца са с ТЕЛК-ови решения. В с. Пелишат от 38 деца, регистрирани при един личен лекар, 34 от тях са с диагноза „епилепсия“. В село Бохот отново сходен случай, но там децата имат решение, което констатира „бронхиална астма“. Едно такова дете получава месечно от държавата около 350 лв. Нека направим сметката – само в с. Пелишат сумата, която държавата отпуска за един месец, е към 11 900 лв., а тя е сходна и в с. Бохот. За една година само така се усвояват 285 600 лв. Това е само в две села. В Плевенско има и още подобни села – Мечка, Коиловци, Тодорово, Брестовец и т.н., в които 90% от ТЕЛК-овите решения на децата са с диагнози „епилепсия“ и „бронхиална астма“. Нека бъдем честни – епилепсията не е заразна болест, както и бронхиалната астма.

Ето за тези случаи говорим и за хилядите други подобни измами. Категоричен съм, че са нужни законодателни промени, които да наложат строги мерки за длъжностните лица, които си позволяват да издават неправомерно документи. Трябва да се въведе електронно досие и електронна здравна карта, както и т.нар. обслужване на едно гише, чрез които лесно може да се контролира целият процес. Ето това е контролът, който държавата трябва веднъж и завинаги с цялата строгост на закона и сила на държавния апарат да наложи.

Стига с политически спекулации по темата! Нима БСП, които организираха днешния протест и се самоопределят като социална партия, са против увеличението на пенсиите на пенсионерите и подкрепят измамите с инвалидни пенсии? Стига политиканстване. Нужни са енергични мерки и контрол.

Предлагам темата с реформата в системата на ТЕЛК да бъде подложена на широко обсъждане, докато се постигне обществено съгласие по нея. Аз съм готов с конкретни предложения, които ще поставя за разглеждане пред обществото още следващата седмица.

Източник:епицентър.бг

Бойко Борисов: Не искаме да навредим на хората! Но корупцията в ТЕЛК-овете не може да продължи

 

 

Точка по точка ще прегледаме всичко, което безпокои хората с увреждания. Целта на замислените реформи е да останат повече пари за тях.

Това заяви в извънредно изявление премиерът Бойко Борисов, докато под прозорците на „Дондуков“ 1 са се събрали хиляди протестиращи от цялата страна. Хората с увреждания се опасяват, че замисляните от правителството реформи ще ги ощетят.

„Това, което мога със сигурност да кажа е, че относно комисиите ТЕЛК ще използваме всички ресурси на държавата за по-голям контрол. Защото от там започва преди всичко проблемът“, каза премиерът Бойко Борисов на брифинга в Министерския съвет.

„Целта беше да се направи всичко възможно да спре източването на различните системи от хора, които злоупотребяват. От години работим прекрасно с всички организации на хората с увреждания, които са на протеста. Разбирам тяхната болка, но те са наши съюзници. Това, върху което колегата Симеонов със своите експерти работи, е не да бъдат ощетени дадени хора, а да се направи така че средствата от тези фалшиви ТЕЛК-ове или източването на ресурс да останат за тези, които действително имат нужда от това. Най-малко не сме мислили на някого да навредим, точно обратното. Но хора, които не ги заслужават и продължават да ги взимат, корупционните схеми в ТЕЛК-овете – това не може да продължи“, продължи премиерът Борисов.

„Благодаря на хората, които протестират, утре и в следващия ден ще се срещнат с министрите, с вицепремиера и точка по точка, детайл по детайл ще обсъдим всяко едно нещо, което ги тревожи“, каза още веднъж Борисов. И изрази надежда „в следващите дни да има спокоен диалог по казуса за предложения Проект за изменение и допълнение на Правилника и Наредбата за медицинската експертиза“.

„Колегата Симеонов ме убеди, че се е срещнал с много организации.

Вчера министърът на здравеопазването изтегли наредбата, за да може точка по точка да решим проблема“, добави Борисов.

Целта е от тези 1,7 млрд. лв., които отиват за хората с увреждане, по-голямата част да е за тях, а не за корупционерите, обясни премиерът.

„Мисля, че един по-добър контрол ще е от полза за всички“, каза още Борисов.

Корупцията в ТЕЛК-овете не може да продължи, бе категоричен Бойко Борисов.

 

БСП подкрепя протеста на хората с увреждания: Правата им не са гарантирани

БСП изцяло подкрепя справедливите искания, поставени в Протестната нота на Национално представителните организации на и за хората с увреждания и протеста им днес.

Това се казва в позиция на партията по повод протеста на хората с увреждания.

Според предложената и засега отложена реформа от правителството на базата на експертизата на работоспособността, част от хората с намалена работоспособност над 50 % ще получат отказ за получаване на пенсия за инвалидност, а друга част ще получават частичен размер на пенсията.

Пристъпва се към ограничаване на права при липса на реална възможност за трудова и социална интеграция на хората с увреждания.

Поради неспособността правителството да се справи със злоупотребите и корупцията в тази система, се наказват хората с реални увреждания. С предложените промени не се гарантира ограничаване на корупционните практики и увеличаване на контрола.

Предложената концепция не решава основните проблеми на хората с увреждания и оставя редица неизяснени въпроси. Тя има неясен характер, без времеви хоризонт и цели по-скоро икономии на финансови средства. Не се отговаря на възловия въпрос- какви права ще ползват хората с увреждания след разделянето на експертизата и как те ще бъдат гарантирани?

Децентрализацията ще доведе до затруднение и увеличение на администрацията, а не улеснение за хората с увреждания

Не е ясно-как държавата ще се ангажира с предоставяне на условия за реално работно място и доходи от труд за хората, получили експертиза за своята работоспособност и лишени изцяло или частично от инвалидни пенсии? И досегашната оценка дава възможност за труд на част от тях, но безработицата им е близо 90 % при нищожните нива на инвалидната пенсия.

Лишаването, изцяло или частично, от инвалидна пенсия, без гаранции за възможност за цялостна интеграция – достъпна среда, адаптирани работни места, достъп до съвременни и ефективни социални услуги, адекватни нива на добавките за социална интеграция, е просто стремеж за търсене на икономии, за ограничаване на разходи от една от най-онеправданите социални групи. Не се отчита острата необходимост от продължаващо лечение и рехабилитация за стабилизирането на здравословното състояние на освидетелствените лица. Положението на хората с увреждания по-скоро ще се влоши.

Отдавна ГЕРБ манипулират общественото мнение, че броят на инвалидите в България е много голям.

Управляващите стигнаха дотам-да противопоставят големи обществени групи и да обещават бъдещо увеличение на пенсиите за осигурителен стаж и възраст само след намаление на броя на инвалидните пенсии. Реалността е друга. В България хората с увреждания са около 8 %, при 16 % средно за ЕС, заявяват от БСП.

Концепцията на управляващото мнозинство за реформиране на експертизата на работоспособността не решава нито един от проблемите за:

Адаптирана и достъпна среда;

Достъпно здравеопазване и рехабилитация;

Конкретно насочено образование и обучение;

Развитие на социалната икономика;

Реална възможност за трудова заетост и достъп до адаптирани работни места;

Качествени и достъпни социални услуги;

Адекватни нива на инвалидните пенсии;

Адекватни размери на интеграционните добавки и обвързването им с цената на живота;

Равнопоставеност на финансовата подкрепа за децата с увреждания и тези навършили 18 г.;

Осигуряване на хората с увреждания на компенсиращ доход, обвързан с увеличените разходи за лечение, хранене, медицинска и социална рехабилитация, обучение и преквалификация, транспорт, достъп до информация, социални услуги и др.;

Намаляване на административната тежест и подобряване на обслужването.

 

Хиляди хора с увреждания протестират под прозорците на властта за достоен живот и труд (снимки)

 

 

„Реформа – да, но не така!“

Това скандират хора с увреждания от цялата страна. Протестният митинг събра 6 500 души, членове на 18 национално представителни организации на хората с увреждания.

Инициативна група на организациите на и за хората с увреждания връчи в Министерски съвет протестна декларация срещу готвената реформа с искане да бъде оттеглена концепцията за оценка на работоспособността.
Красимир Коцев, председател на Съюза на хората с увреждания, настоя от трибуната за качествено здравеопазване и медицинска рехабилитация, както и за достъпна архитектурна среда.

Снимка 350075

Източник: БГНЕС

Председателят на Националния съюз на трудовите кооперации поиска също достойнство и достоен труд. „В нашите кооперации се полага труд не по-малко значим от другите хора, работещи в националната икономика.“

Той предупреди, че подготвяната реформа „може да ни направи от работещи бедни в бедстващи бедни“ и подчерта, че хората с увреждания не искат помощи, а достоен труд.

Хората с увреждания настояха интеграционните добавки да бъдат процент от минималната работна заплата.

Адриана Стоименова, един от организаторите на протеста на хората с увреждания, заяви по време на митинга: „Отидохме в Министерски съвет и се върнахме, защото ни казаха да отидем и да внесем протестната нота в приемната, но аз това съм го направила много отдавна.“

Стоименова настоя управляващите да поемат отговорността, която имат към хората с увреждания.

Протестът бе подкрепен от Рудолфо Катани, член на Борда на Европейския форум на хората с увреждания, председател на Комисията за връзки с Европейския съюз към борда на Европейския съюз на слепите.

От трибуната той съобщи: „80 млн. хора с увреждания в този момент са с вас и ви подкрепят.“

Правителството в България трябва да се откаже от тази реформа и да започне разговори с организациите на хората с увреждания. „Срам“ – трябва да кажем всички, заедно тази дума“, допълни Катани.

„Държавата иска да вземе пенсията за инвалидност като казва, че хората с увреждания трябва да работят и същевременно не осигурява възможности за работа, достъпна архитектурна среда и транспорт“, посочи още Катани.

Председателят на Комисията за връзки с Европейския съюз към борда на Европейския съюз на слепите оцени като истински срам факта, че държавата не признава Конвенцията на ООН за правата на хората с увреждания, която е ратифицирала още през 2012 г.

„Инвалидността е защитена от конвенцията и това трябва да се спазва“, призова Катани. Той изтъкна още, че интеграцията е човешко право.

„Не искаме пожертвования – искаме права“, настоя още Катани, като подчерта колко е важно да се борим за правата на жените с увреждания, децата с увреждания, хората в трета възраст с увреждания, които по думите му садвойно дискриминирани и се нуждаят от защита и подкрепа.

Снимка 350068
Източник:БГНЕС

По заповед на Борисов министър Ананиев изтегля промени, ощетяващи хората с увреждания

 

 

По изрично указание на премиера Бойко Борисов и след среща при него, на която присъстваха вицепремиерът Томислав Дончев, финансовият министър Владислав Горанов и министърът на социалната политика Бисер Петков, Министерството на здравеопазването изтегля предложения Проект за изменение и допълнение на Правилника и Наредбата за медицинската експертиза. Това каза на брифинг министърът на здравеопазването Кирил Ананиев, предаде репортер на Агенция „Фокус“.

„Предлаганите промени бяха предложени от медицинската гилдия и националните консултанти“, посочи той. „Целта на МЗ не е да ощетява правата на инвалидите, а точно обраното – да въведем справедливост, да прилагаме субективизъм, да завишим контрола и да създадем условия за по-добър и бърз достъп на пациентите в процеса“, заяви министър Ананиев.

По-рано стана ясно, че около 6000 души с увреждания се готвят да излязат на национален протест пред Министерския съвет утре в 11.00. Това съобщиха национално представителните организации, организатор на протеста. Хората се обявяват срещу дискриминиращите, според тях, промени в модела за медицинската експертиза и ТЕЛК, от която ще бъдат засегнати сериозно и децата с увреждания, които ще останат без социални асистенти.

Общо 90 автобуса се очаква да пристигнат в столицата от цялата страна. Около 35 рейса идват от Северна България от „Хемус“ и „Струма“ ще пристигнат още в 9.00 часа сутринта. Вторият лъч протестиращи е на входа на София на магистрала „Тракия“ – още 45 автобуса. От посока Благоевград пристига третият лъч с протестиращи.

Протестът е подкрепян и от КТ „Подкрепа“. Хората се обявяват против оценката на работоспособността и включването само на едно водещо заболяване в решението на медицинската експертиза.

Майките на деца с увреждания пък настояват за равнопоставеност във финансовото подпомагане между децата, навършили 18 г. с аргумента, че няма никаква разлика в нуждите на един 17-годишен младеж с увреждане и навършил пълнолетие. „Имаше един човек в Германия, който така си представяше нещата, всички да бъдат високи, руси и едри, и здрави. Имаше и един по на Изток“, възмути се шефът на „Подкрепа“ Димитър Манолов, визирайки Хитлер и Сталин. „Безобразие е изключително мека дума“, заключи той, като се противопостави да се вземат правата на хората с увреждания само в името на някакви баланси във фиска.

42,6% от хората с увреждания са срещали дискриминация при кандидатстване за работа, пък отчете данните от проучване на синдиката Ваня Григорова. 83 на сто живеят с доходи под 323 лв. на месец, а всеки четвърти българин с увреждане трябва да кара месеца с до 200 лв. „Да, трябва да има промени, да не може на паркинг със стикер да спре голям черен джип. Да, трябва да се промени и това, че в едно населено място има здрави и прави хора, всички с ТЕЛК-ове от един лекар, това трябва да се промени. Но най-лесно е да посегнеш на тези хора, които са безпомощни“, коментира Димитър Манолов.

 

Хората с увреждания излизат на национален протест на 11 април

 

 

Хиляди българи с увреждания от цялата страна се събират на национален протест на 11 април с искане за справедлива реформа

Утре от 11.00 ч в Пресклуб на БТА национално представителните организации на и за хора с увреждания дават пресконференция, на която ще представят конкретните си искания и предложения, свързани с планираната социална реформа, ден преди организирания от тях национален протест на 11 април от 11.00 ч пред Министерски съвет и Президентството.

Те ще връчат протестна нота на президента, на председателя на парламента, на правителството и на омбудсмана заради засилващото се ограничаване на възможностите им за интеграция и нормален живот.

В нея те настояват да отпаднат формулировката „определяне на работоспособност“ и планираното разделяне на медицинската експертиза. Основно искане на протеста е предвижданите нормативни промени да не въвеждат медицински стандрати за здравния им статус, които се различават от действащите в държавите на ЕС.

 Според предвижданите промени само едно водещо заболяване ще бъде включвано в решението на ТЕЛК. Как ще се преценява кое е водещо, ако един човек е едновременно незрящ и с онкологично заболяване, питат хората с увреждания. Въвеждането на подобна промяна показва единствено стремеж към механично намаляване степента на увреждането. Всеки лекар е наясно, че при тежки увреждания има комбинация от свързани заболявания.

Сред планираните промени е въвеждането на оценка на работоспособността. Според национално представените организации този модел цели единствено постигане на бюджетни икономии в НОИ.  На пресконференцията те ще обяснят защо предвижданият модел цели изкуственото превръщане на хората с увреждания от неработоспособни в работоспособни и до какво ще доведе това. Защо е необходимо да се въведе комплексен подход и да се отговори ясно за бъдещата политика в областта на правото за получаване на интеграционна добавка и спрямо какво ще бъде обвързана тя.

 

БНР

 

Почина 17-годишното момче, паднало от третия етаж на дом за деца с увреждания

 

 

Почина 17-годишното момче, което падна от третия етаж на дом за деца с увреждания в град Роман. Момчето беше с черепно-мозъчна травма и наранявания на гръдния кош, съобщава НоваТВ. Направена му е операция, но до последно състоянието му е било критично.

Припомняме, че три болници в София са отказали да приемат момчето, поради липса на готовност за приемане на пострадал с политравма, липса на свободни легла или липса на специалист. Момчето беше настанено за лечение в плевенската университетска болница.

Полицията разследва случая, не е ясно дали става дума за инцидент.

Данни сочат, че за последните пет години от дома не е осиновено нито едно дете, семействата ги отбягвали заради заболяванията им. От всички 30 обитатели на дома само двама ходят за ваканциите при родителите си.

 

Хора с увреждания протестираха пред президентството

 

 

Хора с увреждания и техните близки протестираха пред президентството. Те настояват за радикална реформа в политиките по уврежданията, която да доведе до реални резултати.

Капка Панайотова, директор на Центъра за независим живот, заяви за news.bg, че трябва да отпаднат ТЕЛК-овете и да има индивидуални оценки на уврежданията.

По думите ѝ цялата нормативна уредба, която формира средата, в която живеят, е подчинена на едно старо разбиране, че хората с увреждания са болни.

Панайотова смята, че задължително трябва да се започне работа по нов Закон за уврежданията. Той трябва да въведе всички необходими политики за социалното включване на хората с увреждания.

Третото искане на протестиращите е да има Закон за личната помощ.

Хората с увреждания всекидневно се сблъскват с проблеми. За пример Капка Панайотова посочи неизползваемата рампа до президентството, която води до подлеза.

„Тя е един събирателен образ на недостъпната среда в София“, сподели тя. По думите й столицата е недостъпна за тях. Трудности срещат и когато трябва да използват градския транспорт или пък отидат до определена институция.

„Масово децата с увреждания учат по домовете си, защото училищата са недостъпни“, посочи още Панайотова.

Друг проблем, който открои директорът на Центъра за независим живот, е намирането на работа.

 

Скандалът с новите помощи за семействата с болни деца се разраства: Принуждават родители на деца с увреждания да връщат пари

 

 

 

Общини принуждават личните асистенти – родители на деца с увреждания, да връщат януарските заплати заради инструкции на социалното министерство. От офиса на омбудсмана Мая Манолова обясниха, че инструкциите на социалния министър са незаконосъобразни. Липсва яснота и изричен текст, че новата помощ изключва ползването на личен асистент по програми, съобщава bTV.

Малкият Стефан е със 100% ТЕЛК. Майка му е негов личен асистент по европрограма. Днес обаче договорът й е прекратен. Причината – писмо на социалния министър, в което се твърди, че новата месечна помощ за Стефан от 930 лв. включва плащане и за асистент.

„В момента такъв текст няма , което означава, че всичко това, което се прави от Министерството на труда и социалната политика е с указателни писма, което е още по-голямо нарушение. Това накърнява правата и най-добрия интерес на децата с увреждания“, казва Иван Дечев, отдел „Права на децата, хората с увреждания и дискриминация“ към омбудсмана.

Според инструкциите договорите на личните асистенти трябва да бъдат прекратени със задна дата – от 1 януари.

bTV разполага с автентичен документ, от който е видно, че във Варна, за да спазят изискванията на министерството са принудили асистенти да върнат заплатите си за януари.

„Съжалявам, че живея в България. Пълен хаос, това мога да кажа. Подигравка с родителите на деца и лица с увреждания“, коментира майката на Стефан.

Родителите подготвят колективен иск в съда.

 

Родители на деца с увреждания направиха жива верига пред парламента

main_1481107779

 

 

Родители на деца с увреждания направиха жива верига пред Народното събрание. В знак на протест вой на сирени огласи жълтите павета, предаде репортер на Novini.bg.

Минусовите температури отново не отказаха семействата да изкажат гласно недоволството си от водената политика.

Настояват депутатите да чуят исканията им и да реагират адекватно на техните проблеми.

Част от народните представители разговаряха с тях, а Радан Кънев се хвана на живата верига.

Основното искане на родителите е да се създаде специален закон, уреждащ личната помощ.

Тя трябва да е индивидуална за всяко дете и да не бъде ограничена само до 18-годишна възраст.

 

Гневни родители на деца с увреждания под прозорците на властта (СНИМКИ)

1473861557-protest-deca-2016-09-14-085

Снимки: Иван ГРИГОРОВ

 

 

Министърът на труда и социалната политика Зорница Русинова и депутати от ГЕРБ излязоха пред сградата на Народното събрание, за да разговарят с протестиращите родители на деца и възрастни с увреждания. Скандирания „Оставка“ не позволиха на държавните представители да обяснят плановете за промяна в законодателството, съобщава БНР.

„Ще ви дадем едно дете с увреждане и с тези 930 лева, които ни се дават, бъдете майка, издържайте се, ходете на лекар, купувайте лекарства и живейте в „Надежда“ на шестия етаж, без да имате рампа и достъп до каквато и да било достъпна и съпътстваща среда”, заяви една от протестиращите майки.

Кръстана Кълвачева, председател на сдружение на майки на деца с увреждания от Пазарджик, разказа: „Моят син е на 13 години и страда от аутизъм. За аутизма нещата в България са почти нищо и никъде, никъде не сме видели помощ от някого. Ние сме със 100-процентов ТЕЛК психично увреждане, но реално като терапии и работа нямаме подкрепа отникъде. Семействата сами се спасяват поединично – чужбина, фондации, ходене по мъките, благотворителни концерти и в края на краищата нещата са пак на същото място”.

В отговор на исканията социалният министър Зорница Русинова анонсира законодателни промени: „Реформата, която стартираме от сега, е с промени в Закона за семейните помощи за деца. За първи път наистина да има разлика между това дали е над 90 процента степента на увреждане, под 50% или над 70%. Другите стъпки, които предприемаме, са да можем наистина да осигурим възможности за достъпна среда на хора с увреждания, съвместно с министър Москов да стартираме реформата в трудовата и медицинската експертиза. Целта на тази реформа не е да отнеме правата на хората, а наистина средствата, които се насочват, да бъдат реално насочени към нуждите на всеки един човек.

 

 

 

Източник:Блиц

 

Държавата ще подпомага децата с най-тежки увреждания с по 930 лева месечно

main_1468410836

 

 

Правителството възложи на министъра на труда и социалната политика да подготви законодателни промени, с които да се въведе нов вид помощ за децата с трайни увреждания. Предвижда се размерът на помощта да бъде диференциран в зависимост от степента на увреждането, съобщиха от правителствената информационна служба.

Децата с най-висока степен на увреждане (90% и над 90%) ще получават 930 лева месечно, което включва и помощта за асистентски услуги. Семействата ще решават дали да наемат личен асистент, или те самостоятелно да се грижат за децата си. Помощта за децата с увреждане от 70% до 90% ще бъде 450 лева, а за децата с увреждане със степен между 50% и 70% ще бъде 350 лева на месец.

Средствата ще се дават независимо от доходите на семействата, като родителите сами ще избират как да ги управляват.
С новата мярка ще се подпомогнат над 26 000 деца.

Необходимите финансови средства за осигуряване на новия вид помощ са в размер на над 161 млн. лв., като допълнителните за 2017 г. са в размер на близо 50 млн. лв. годишно.

 

Вдигнаха парите за деца с увреждания с 60 лева месечно

20160415.wuynuqdzyd

 

 

Депутатите най-сетне приеха месечните пари за деца с увреждания да скочат с 60 лева. Това стана, след като парламентарната група на БСП – Лява България внася няколко пъти предложението си.

Днес то беше подкрепено от представители на всички парламентарни групи. Първоначално прието предложението бе подложено и на второ гласуване, тъй като някои от народните представители не успели да натиснат бутона.

Повторното гласуване потвърди увеличението от 60 лева за деца с увреждания. Сумата се изчислява като процент от минималната работна заплата. Искането защити депутатът от БСП Драгомир Стойнев, а след приемането на предложението социалистите на два пъти ръкопляскаха.

Преди това родители на деца с увреждания протестираха пред парламента за ниските надбавки, които получават за отглеждането им.

 

 

Източник:Блиц

 

Родители на деца с увреждания протестираха срещу абсурдите в институциите

rod

 

 

Родители на деца с увреждания излязоха на голям национален протест срещу срещу действащите политики които ги ограничават, а не им помагат. Те изпратиха към всички отговорни институции предложения за незабавни реформи, които да гарантират достоен живот на семейства на деца с увреждания.

Родителите смятат, че институциите хвърлят много усилия за закриването на домовете за изоставени деца, но не и в премахване на причините за изоставянето. И държавните политики не помагат, а ограничават и затрудняват семействата на деца с увреждания. Виолета Бакалова доказва това всеки ден. Майка на преждевременно родени близнаци и двете с увреждания.

„Рехабилитацията, която получаваме е 10 дена в месеца. Другото дете, то е ходещо но има проблем с говора. За да можем да ползваме услугите, които ни предоставят институциите, имам пред вид здравеопазването, аз трябва да го спирам 10 дена в месеца от градина защото, за да бъде прието и да му бъде извършено лечение, той трябва да бъде хоспитализиран. Съпругът ми работи по 15-16 часа на ден, за да може да ни издържа и когато отидеш да кандидатстваш за помощно средство получаващ отказ, защото доходите ви са високи”, сподели пред БНТ Виолета Бакалова.

Отглеждането на дете с увреждане е равносилно на ежедневни битки с институциите и абсурдните им правила. Всеки родител може да разказва с часове.

„Мога да кажа, че вече се специализирахме в бягане с препятствия, едно от тях е безумието ТЕЛК. Безумието запрещение. В момента на мен ми предстои да се съдя да изправя детето си на съд за да му взема правата. Това звучи безумно и абсурдно”, заяви друга майка – Боряна.

Това е третият им голям протест пред институциите. Преди 6 години им обещали реформи, писали дори промени в закони, но без резултат. Затова сега отново излизат на битка – за адекватни политики, които да стимулират отговорно родителство.

 

 

 

 

Източник:Блиц

 

Домашни медсестри за хората с увреждания

sest

 

 

Домашни медицински сестри ще се грижат за хората с увреждания, които сега разполагат с лични асистенти. Това предвижда промяна по схема „Подкрепа за достоен живот”, която ще се стартира през април.

„Тези хора ще получават здравни грижи, специфични за заболяването им. Например медицинска сестра, която да им измерва кръвното”, обясни  зам.-министърът на труда и социалната политика Зорница Русинова. Експертите от социалното ведомство все още не са решили как ще се предоставя новата услуга. Сред вариантите е медицинските сестри да посещават инвалидите веднъж седмично или да бъдат на повикване, само в случи на нужда.

В момента по проектът „Подкрепа за достоен живот” са  осигурени над 12 500 лични помощници на 13 700 души. За целта са отпуснати над 171 млн. лв. по Оперативна програма „Развитие на човешките ресурси”. Еврофинанси-рането беше осигурено до края на миналата година, а правителството отпусна 15 млн. лв., за да осигури средства за лични асистенти до края на март. „От април финансирането ще се поеме отново от оперативната програма и няма да има прекъсване на схемата за лични асистенти”, увери зам. социалният министър Лазар Лазаров.

От следващия месец общините, които са партньори на услугата за лични асистенти, ще могат да подават проекти за участие в програмата „Нови алтернативи”. Преди месец от парламентарната трибуна социалният министър Ивайло Калфин заяви, че през новия програмен период ще има и нови изисквания към участниците в схемата. Според новите критерии инвалидите ще имат право на личен помощник при условие, че доходът им не надвишават 5 пъти гарантирания минимален доход на член от семейството. Това означава, че домакинства, които получават над 325 лв. на човек, няма да могат да се включат в програмата. Кандидатите за асистенти също ще трябва да отговарят на нови условия, за да бъдат наети по схемата. От следващите седмици като лични асистенти ще бъдат назначавани само хора с доход до линията на бедността, или 286 лв.

 

 

 

 

 

Източник:Монитор