Tag: болни

Хиляди болни и нуждаещи се се молят на Чудотворната Св.Богородица в Бачково

 

 

На втория ден от Великден по традиция от Бачковския манастир се изнася Чудотворната икона на Света Богородица. С литийно шествие образът на Божията майка се носи на ръце до местността Клувията. Местността Клувията е мястото, на което през 1604 година се смята, че е била намерена иконата на Св. Богородица от две овчарчета, съобщи националната телевизия.

Иконата на Света Богородица е дарена на манастира през 14 век от основателите на манастира. За да бъде спасена от турските набези обаче когато манастирът е ограбван и опожаряван, монаси от манастира я занасят и скриват в скалните ниши в планината.

В началото на 17 век две овчарчета я намират в огнено сияние и я връщат в манастира, където тя вече придобива чудодейна сила.

Две години подред обаче на втория ден на Великден тя изчезва, търсят я и я откриват отново на мястото, където е намерена от двете овчарчета в местността Клувията. Така всяка година с литийно шествие във втория ден на Великден стотици вярващи придружават иконата до мястото.

По-късно през деня иконата се връща отново в манастира, а на вярващите се раздава курбан за здраве.

 

Сестрата на Бойко Борисов: Касата трябва да плаща иновативните лечения за тежко болни

 

 

Имах тумор в мозъка, но успях да премина през тази болест. Това заяви пред Нова телевизия сестрата на Бойко Борисов – д-р Красимира Иванова. „Минах през периода, в който нямах коса, ходех с кърпички, стоях вкъщи и плачех много“, добави тя.

„Касата би трябвало да плаща за всички иновативни лечения за тежко болни хора, които са здравно осигурени. Смятам, че това е справедливо“, каза сестрата на Бойко Борисов.

„Аз 35 години плащам здравните си осигуровки и ако имам нужда, мисля, че Касата трябва да ми помогне, така, както имах нужда преди 5 години“, коментира д-р Красимира Иванова.

„Това са страшни заболявания. Моето семейство е минало през целия този ад. Първо майка ми почина от рак, после баща ми почина от Хепатит С. Той беше заразен“, обясни тя.

„Аз също минах по този път. Много късно разбрах, че имам тумор в мозъка, но, слава Богу, не беше страшен и успях да премина през това нещо. Не ми се наложи да плащам за иновативно лечение. Но дори сега, когато трябва да отида на профилактичен преглед, се страхувам болестта да не се върне“, разкри сестрата на Бойко Борисов

„Вчера се видяхме с брат ми и сина ми. Отдавна не се бяхме виждали и си говорихме за новите попълнения в нашето семейство. Ние не коментираме професионалните задължения. Този мораториум не бива да се политизира“, категорична е д-р Красимира Иванова.

 

Скандалът с новите помощи за семействата с болни деца се разраства: Принуждават родители на деца с увреждания да връщат пари

 

 

 

Общини принуждават личните асистенти – родители на деца с увреждания, да връщат януарските заплати заради инструкции на социалното министерство. От офиса на омбудсмана Мая Манолова обясниха, че инструкциите на социалния министър са незаконосъобразни. Липсва яснота и изричен текст, че новата помощ изключва ползването на личен асистент по програми, съобщава bTV.

Малкият Стефан е със 100% ТЕЛК. Майка му е негов личен асистент по европрограма. Днес обаче договорът й е прекратен. Причината – писмо на социалния министър, в което се твърди, че новата месечна помощ за Стефан от 930 лв. включва плащане и за асистент.

„В момента такъв текст няма , което означава, че всичко това, което се прави от Министерството на труда и социалната политика е с указателни писма, което е още по-голямо нарушение. Това накърнява правата и най-добрия интерес на децата с увреждания“, казва Иван Дечев, отдел „Права на децата, хората с увреждания и дискриминация“ към омбудсмана.

Според инструкциите договорите на личните асистенти трябва да бъдат прекратени със задна дата – от 1 януари.

bTV разполага с автентичен документ, от който е видно, че във Варна, за да спазят изискванията на министерството са принудили асистенти да върнат заплатите си за януари.

„Съжалявам, че живея в България. Пълен хаос, това мога да кажа. Подигравка с родителите на деца и лица с увреждания“, коментира майката на Стефан.

Родителите подготвят колективен иск в съда.

 

Абитуриенти се отказват от скъпи тоалети в помощ на болни деца

За четвърта поредна година се провежда кампанията „Панаир на добрината“ – всяка година хиляди ученици заменят скъпите тоалети с обикновена тениска с надпис на инициативата. В кампанията се включват и ученици от столичната Втора английска езикова гимназия.

Всяка година зрелостниците събират средства за лечението на деца с редки заболявания. Тази година кампанията е насочена към лечението на деца с хемофилия, предаде bTV.

Това е генетично заболяване, което се характеризира с проблем на кръвосъсирване. Едно от редки заболявания в страната.

За последните 4 години учениците са събрани над 40 хиляди лева.

“Българската Коледа“ отново събра пари за болни деца

 

 

Кампанията „Българската Коледа“ продължи традициите си и за поредна година събра огромна сума пари за стотици болни деца.

В неделната вечер обичани звезди от няколко поколения и техните деца застанаха заедно в подкрепа на кампанията.

Според организаторите събраните пари са надминали очакванията им.
Благотворителният концерт започна в 20.00 часа в Народния театър „Иван Вазов“ и се излъчи пряко по Нова телевизия.

Тази година „Българската Коледа“ подкрепя децата с тежки хронични заболявания. Всеки можеше да помогне с SMS на номер 1117.

Водещата на концерта „Българската Коледа“ Ани Салич съобщи, че за 14 години инициативата е събрала над 28 млн. лв. дарения, с които е помогнато на 3409 деца. Дарена е съвременна високотехнологична апаратура на 229 детски клиники в цяла България. „В нощ като тази е важно да се обединим и да покажем, че може да помогнем, каза още Салич.

Обичани певци, артисти, спортисти, журналисти застанаха заедно на една сцена.

Сред певците бяха Графа, Миро, Веско Маринов, Люси Дяковска, Николина Чакърдъкова, Славин, малката Крисия и куп детски хорове.

Сред спортистите се отличиха Кубрат Пулев и брат му Тервел, Мирела Демирева, Димитър Бербатов и малките гимнастички на Симона Пейчева.

Гилдията на артистите бе представена от Любо Нейков, Руслан Мъйнов, Ненчо Балабанов и др

Знакови журналисти от всички национални медии също излязоха на сцената.

„Най-важното нещо е децата ни да бъдат здрави. Затова всяка година подкрепям „Българската Коледа“, защото всички заедно успяваме да помогнем на много детски съдби и това е страхотно. Благодаря на всички, които всяка година помагат на децата“, каза Графа.

„Всеки има своите малки и големи победи в живота си. Тези деца са големите герои и смятам, че е много важно всеки един от нас да излезе от ежедневието на собствените си проблеми. Нека поемем отговорност за децата на България. Нека подадем ръка“, призова Мирела Демирева.

Президентът Росен Плевнелиев, под чийто патронаж се провежда кампанията, също присъства на традиционния благотворителен спектакъл „Българската Коледа“. Освен него концертът уважиха патриарх Неофит, както и зам.-председателят на НС Димитър Главчев.

Новоизбраният президент на България Румен Радев също подкрепи благотворителната инициатива „Българската Коледа“ минути преди големия концерт в Народния театър. “

От години тази инициатива, започната при президента Първанов и продължена от президента Плевнелиев, събира средства за болни деца. Тя е възможност за всички нас да сторим добро в празничните дни, като дарим от джоба си и подпомогнем деца и родители в нужда”, написа новоизбраният президент на официалния си профил във Facebook.

„Тази инициатива трябва да бъде продължена. Благодаря на всички, които откликват на апела й“, пише още новоизбраният президент и пожела на всички българи мир, любов и благодат във всеки дом през новата година.

 

Източник Дир.бг

 

116 нови случаи на болни от СПИН у нас – наркомани и гейове страдат най-много

1480564702-5e-8zv174
Безплатни и анонимни изследвания и консултации за ХИВ/СПИН ще бъдат извършвани в Пловдив навръх Международния ден за борба с болестта – 1 декември, от 14 до 16.30 часа на площад „Централен“ в мобилен кабинет до Сладоледената къща , пише TrafficNews.bg. Инициативата е на фондация „Авис вита“, която работи съвместно с Община Пловдив по програма „Превенция и контрол на ХИВ/СПИН и сексуално-предавани инфекции“.

Същата безплатна услуга ще се предлага в четвъртък и в кабинета за анонимно консултиране и изследване за СПИН към Регионалната здравна инспекция на ул. „Перущица“ 1 от 9 до 16.30 часа.

2.5 милиона души живеят с ХИВ в Европейския регион на Световната здравна организация (СЗО). 90% от новорегистрираните с ХИВ-инфекция у нас са се инфектирали по сексуален път, сочат данни на Националната програма за превенция и контрол на ХИВ/СПИН към Министерството на здравеопазването.

От началото на годината са открити нови 116 ХИВ-серопозитивни лица, с което носителите на ХИВ в страната са нараснали официално на 2383. По данни на здравното министерство се запазва тенденцията броят на новорегистрираните мъже да е близо 4 пъти по-голям от броя на жените. И през тази година 3/4 четвърти от новите случаи са мъже, а 1/4 – жени. Според пътя на инфектиране 35% от новите случаи са се заразили при хетеросексуален контакт, 53% – при хомо/бисексуален контакт, а 11% – при инжекционна употреба на наркотици.

Близо 30% от новорегистрираните са млади хора на възраст под 29 години. По-голямата част от новоинфектираните с ХИВ са концентрирани предимно в големите градове като София – 48 лица, областите Пловдив – 15 лица, Варна – 12 лица, Враца – 5 лица, Пазарджик – 4 лица, Русе – 3 лица, Бургас, Сливен и Плевен – по двама души.

По данни на „Националната програма за превенция и контрол на ХИВ и СПИН” при МЗ от началото на 2016г. в страната ни: са установени нови 116 от общо изследвани 173150 души; от ново регистрираните, както и в предните 2 години, 90% са инфектирани по сексуален път; при 35% е установен хетеросексуален контакт, при 53% – хомо/бисексуален; 11% са се заразили чрез инжекционна употреба на наркотици; запазва се тенденцията броят на ново регистрираните мъже да е 4 пъти по-голям от броя на жените; близо 30% от новите случаи през 2016 г. с ХИВ-инфекция са под 29 г.; официално регистрираните лица, заразени с ХИВ, са 2383.

 

Лекари от ВМА: Бежанците в Харманли болни от краста, варицела и пиодермия

main_1479810443

Снимка: ВМА

 

На 18 и 19 ноември 2016г. лекари от Военномедицинска академия извършиха медицински прегледи на настанени в регистрационно-приемателния център за бежанци в Харманли. Медицинският екип включваше – полк. доц. Георги Попов от Клиниката по инфекциозни болести, д-р Весел Кантарджиев – началник на Клиниката по дерматология и венерология, и д-р Айлин Шеф – дерматолог, съобщиха от ВМА.

Прегледите се проведоха в медицинския пункт на бежанския център със съдействието на директора на центъра Димитър Захариев. Прегледани бяха общо 128 заболели бежанци, разпредели както следва: 91 мъже, 16 жени и 21 деца. По-голямата част от пациентите бяха от афганистански произход /106/, следват сирийски /12/, иракски /8/ и ирански /1/ произход.

Най-често диагностицираните заболявания бяха: пиодермия /36/, скабиес /26/, варицела /18 пациента, изключително деца от 1 до 8 години/, остра вирусна инфекция /15/, дерматит /16/. Според заключението на специалистите, единственият случай със суспекция за Лайшманиоза – кожна форма, не представлява епидемиологичен риск.

Нежеланието на бежанците да съдействат на административните органи в центъра води до разпространение на заболяването от скабиес и усложнени форми на протичане. Съвместно с директора на регистрационно-приемателния център бяха набелязани адекватни противоепидемични и терапевтични мерки за справяне с контагиозните заболявания сред бежанците.

 

Журналистката общинар от Харманли Светлана Николова: Направих собствено разследване, има заразно болни в бежанския лагер

1479219996-untitled-1
Хората в Харманли отдавна масово протестират срещу бежанския лагер в града, но сега са направо бесни заради плъзналата краста и рядката кожна лайшманиоза, която е нетипично заболяване за нашите географски ширини. Репортер на „ШОУ” се свърза с журналистката Светлана Николова, която е освен автор на сайт, и общински съветник в местния парламент. Какво се случва в Харманли?

– Г-жо, Николова, след протестите, спокойни ли са вече харманлийци?
– Не може въобще да се говори за спокойствие в този момент. Виждаме всеки ден разхождащите се по улиците на града мигранти – с големи рани по крайниците и обриви. Всички сме настръхнали от тази картина. А след като попаднах на статия на „Дойче веле”, в която се казва, че според афганистанеца Ашик Ула, 25 на сто от бежанците в лагера имат рани по ръцете и краката, разбрах, че не мога да стоя безучастно. Направих искане за разговор с медицинския персонал в  Регистрационно-приемателния център
/РПЦ/. Час преди срещата ми се обади лично директорът, като каза, че информация ще ми даде той, понеже

медиците не желаели медийни изяви /?/

Не ми бе разрешен достъп въобще до медицинския кабинет, тъй като това не фигурирало в искането ми до агенцията. Нито разговор с настанените в центъра или снимки. Пак по същата причина. И тук е големият парадокс – всички мигранти имат свободен достъп до града, до моя дом, до всички обществени места, а аз нямам право да видя какво има в този лагер?!? Шефът на охраната ме чакаше на входа и бях ескортирана от него до кабинета на началника, и обратно.

– Какво разбрахте от разговора си с временния началник на РПЦ- Харманли – Димитър Захариев?
– Захариев отрича наличието на каквито и да е заразни заболявания. Ето какво ми заяви той по време на разговора ни: „От 12 септември 2016 г., откакто аз съм в РПЦ-Харманли, няма краста в центъра. Имало е случаи преди тази дата, но са взети всички мерки да не се стигне до епидемия и това се отнася не само за крастата, а и за всички заразни заболявания. Разпоредил съм при най-малкото съмнение за каквото и да е заболяване, да се използва линейката на центъра и болният да се транспортира своевременно до лечебно заведение”, ми каза Захариев. На въпроса ми кой консултира и кой разпознава заразните кожни заболявания като краста, например, получих следния отговор: „Д-р Елена Дачева (б.а. лекарят на центъра). – Тя не е ли кожен лекар?”, зачуди се директорът. Уточних, че не е. „Пращаме ги и в Пловдив, и в Стара Загора, взети са всички необходими мерки!“, тогава добави той и уточни, че д-р Дачева преглеждала пациенти 5 часа дневно.


Болните се разхождат свободно из града 

След като го попитах знае ли колко време отнема вземането на кръв, Захариев тотално се изнерви. Като имате предвид, че на ден доскоро – до средата на миналия месец – се приемаха средно по 100-120 мигранти, а сега, да речем – по 50-80 души, един лекар трябва да приеме тези хора, да ги прегледа обстойно, да ги запише документално, да им вземе кръв, изпражнения и всичко, за което се сетите – и всичко това, в една стая, на средно по 100 души на ден! Това е невъзможно да се направи за 8 часа, камо ли и да й остане време на д-р Дачева да прегледа тълпата отвън от 200-300 души,

които лежат по коридора 

Останалите лекари – педиатър и джипи, преглеждат по два-три пъти седмично, по час и половина. Колко души въобще ще прегледат за това време?! – А г-н Захариев твърди пред мен, че в центъра се спазвали „на хиляда процента” указанията и предписанията на Регионалната здравна инспекция, от която ежеседмично правели проверки и нямало нито писмени, нито устни сигнали до него от правозащитни организации за наличие на краста в центъра. По повод на статията в „Дойче веле”, ми отговори: „Не коментирам непотвърдена информация, подлагам го на съмнение”.

– Има ли изолатор за болните в центъра?
– От разговора ни стана ясно, че в центъра няма изолатор, предстояло такъв да бъде направен. Къде са изолирали досега заразните заболявания, не е ясно. Захариев нямал информация към момента за случаи на малария, за преди това не знаел. Попитах го и какво се прави с опасните отпадъци – спринцовки, игли, марли и т.н.. Отговори ми, че се предавали на съответна фирма, която имала лиценз да работи с тях. Коя е тя, не можа да уточни.
Изварява ли се постелното бельо или дрехите на болните, също не можа да ми отговори. Дори и да се лекува, болният отново ще се зарази, ако не са изварени чаршафите и завивките му. Според информация от източници, пожелали анонимност, краста в РПЦ-Харманли има ако не всеки втори, то

всеки трети обитател там 

Съвсем наскоро е прието цяло семейство с краста, включително и бебето им, дете на три месеца!…И тъй като лекарят, който е в центъра, има категорична забрана да говори без разрешение от агенцията – в договора му е записано, че няма право да дава каквато и да е информация относно работата си, няма как да почерпя от него сведения. Затова реших инцидентно да се обадя на педиатъра на лагера, който е от Димитровград, началник на детско отделение в МБАЛ „Св. Екатерина” – д-р Роман Ризов. Човекът съвсем коректно ми обясни, че крастата в лагера е широко разпространен проблем. Това ми даде основание да изпратя веднага искане до министъра на здравеопазването за спешна проверка в центъра, за наличие на краста и други заразни заболявания. По неофициална информация, специално случаите на краста в лагера са между 500 и 1000.

– Получихте ли официален отговор от Министерството на здравеопазването?
– До този момент нямам никакъв отговор от Министерството на здравеопазването. Затова, в качеството ми журналист и общественик, предприех собствено разследване. В продължение само на 30 минути, на метри от бежанския център /б.а. и на метри от площада на града!), се натъкнах на 16 случая на паразитна тропическа болест, която не е позната в България! Става въпрос за кожна лайшманиоза, известна като „тропическа язва“, „Алепска пъпка“, „Бяла проказа“ и пр. Наричат я още и

“Злото от Алепо”

В продължение на 30 минути спирах излизащите от РПЦ-Харманли мигранти с въпроса има ли краста в лагера, за която имам данни, че е повсеместна. Освен че това се потвърди, на бял свят излезе и истината какви са странните ужасяващи рани по краката и ръцете на мигрантите. Всеки трети срещнат мигрант каза, че има такива рани, като повечето позволиха да бъдат снимани. Веднага след това изпратих снимките на известен наш специалист, светило по паразитни и тропически заболявания в България – доц. д-р Димитър Вучев, д.м., който потвърди, че това на снимките е кожна лайшманиоза. В България досега се среща само висцералната форма на заболяването, кожната е непозната.
Можем само да си представим ако за половин час, на абсолютно произволен принцип като разговор с излизащите на разходка в града мигранти, са установени от неспециалист 16 случая на тропическа болест, то за какви размери на заболяването става въпрос, пренесено към моментните сегашни близо 4000 обитатели на центъра?! Вече дори не говорим за крастата,

става въпрос за “внос” на болест 

и то абсолютно свободен, тъй като мигрантите са на свободен режим. Тази болест наподобява проказа. Пренася се от пясъчните мухи и папатациеви мушици, наричани в България папатаци. Истинският бум на заболяването, при тези му размери сред мигрантите, може евентуално да се очаква сред местните хора през пролетта и лятото на идната година, тъй като за заразяването на папатака трябва определена температура. Инкубационният период на болестта е от няколко дни до година, а понякога и повече. Единственото успокоение е, че по принцип, кожната лайшманиоза е лечима.

– Какво споделиха с вас мигрантите, когато ги снимахте?
– Всички мигранти, с които разговарях вчера, споделиха, че хората с рани и кожни заболявания са изключително много в центъра. Нещо повече – ужасяващи рани имали много от жените и затова не излизали от центъра. Според обитателите, там от дни нямали вода, живеят в лоши условия  и нямат адекватно лечение. Според тях, част от кожните им проблеми започвали в самия център в Харманли. Единият от мигрантите, с кървави рани по краката и тялото, едва стоеше изправен. Тези хора трябва да бъдат незабавно лекувани. Самите те са отчаяни. Нечовешко е нещата да бъдат оставени така. А в лагера в Харманли медицинското обслужване продължава да е трагично. Всяка една изречена лъжа, контрираща казаното от мен, би била огромно престъпление спрямо тези нещастни хора, спрямо жителите на Харманли, на България и на Европа.

Едно интервю на Милена ВАСИЛЕВА

 

 

Източник:Блиц

 

Руска икона цери болни в Троян

1476683891-image-5816498-308-0

 

 

На чудодейна сила на руската икона, която патриарх Неофит дари на Троянския манастир, се надяват местните хора. Болни, изтормозени, напрегнати – те вярват на могъществото на Света Богородица да ги закриля и излекува. Това сподели кметът на троянското село Орешак Христо Терзиев, пише „България днес“.

Селският управник беше един от многото гости и миряни, които изпълниха Троянския манастир в събота. Тогава духовният ни водач навърши 71 години и лично освети обновеното патриаршеско крило в светата обител.

Неофит подари руската икона на Света Богородица и младенеца, която през 2014 г. му била връчена от игуменката София и сестрите от Новодевическия манастир в Санкт Петербург.

„След „Света Богородица Троеручица“, която е пазителка на светата обител и е помогнала на много бездетни майки да се сдобият с рожба, новата икона с лика на Божията майка вече предизвиква фурор сред миряните“, сподели още Терзиев.

 

Мощи на Иван Рилски церят психично болни

1473484188-ivanrilski

 

 

Чудодейна частица от мощите на Иван Рилски в Чипровския манастир цери психично болни хора. Това разкриха монаси от светата обител, сгушена в полите на Западна Стара планина. Тленната останка от тялото на великия светец и отшелник е в манастира от 2010 година. Оттогава от цялата страна прииждат близки на хора с психични заболявания, които търсят спасение за състоянието им, пише „България днес”.

Болният човек трябва да допре ръката си до ковчежето, а не до стъклената част, уточняват монасите от храма. В един момент се появява чудодейна топлина, която лекува болния и засилва вярата на истинския християнин.

„При нас са идвали хора отвсякъде, които търсят спасение и помощ. Чистата вяра им помага да се излекуват или да помогнат на близките си”, разказва един от духовниците, който е постоянен обитател на светата обител.

Проверка установи, че ковчежето с мощите на Иван Рилски реално излъчва топлина при продължително задържане на ръката върху затворената частица. „Тази топлина може да бъде усетена на всяко място, където се съхраняват мощи на светец”, поучително добави монахът.

Чудодейната частица също така помага и на жени да забременеят. „За да се случи това обаче, са необходими три неща – желание, спокойствие и вяра. Желание да има дете, спокойствие и без нервност да се случи, както и вяра, че наистина ще стане”, уточняват от Чипровския манастир. Вече съществуват няколко примера за жени, които са успели да забременеят след посещението си в манастира, а впоследствие са се завръщали, за да благодарят за помощта.

Светата обител е издигната по времето, когато св. Иван Рилски е основал Рилския манастир – в началото на X век. Малко след кончината на покровителя на българския народ мъжкият манастир край Чипровци е приел неговото име, което носи и досега. По време на Чипровското въстание през 1688 година манастирът е бил опожаряван, но след това пак е възстановен.

 

Хиляди сърдечно болни в паника, изчезна основно, животоподдържащо лекарство!

266-160242-1_wide

 

 

Хиляди сърдечно болни пациенти са в паника, след като почти в нито една аптека в София не може да бъде намерен един от основните препарати за кръвосъсирваща терапия – „Синтром“. Лекарството е поддържащо за болни от инфаркт или пациенти с тромбоза, използва се и за предсърдно мъждене. От няколко дни обаче наличните количества са изчерпани в почти всички аптеки, съобщава столичен сайт.

„Проблемът беше причинен от производителя. Той преустанови доставките си за България и ограничи временно количеството“, коментираха от един от най-големите аптечни складове в страната. Производител е холандската фирма „Merus labs“. Очаква се доставките да бъдат възстановени и проблемите с липсващите количества – решени в най-скоро време.

 

 

 

Източник:bnews.bg

 

Бърза реакция! Борисов се намеси по казуса с Дилян и 43-те болни деца

20160421.rktwyvehwk

 

 

Новото ръководство на Фонда за лечение на деца в чужбина ще се събере още днес, за да разгледа спешните случаи на болни деца, каза премиерът Бойко Борисов пред журналисти. Той изведе като най-спешен случая на 4-месечният Дилян, който страда от рядко онкологично заболяване.

Борисов даде и повече информация около вчерашните арести на бившия директор на фонда Павел Александров и още седем служители от институцията по обвинение в корупция.

Разследването за злоупотреби във Фонда за лечение на деца е започнало по сигнал на здравния министър Петър Москов, каза премиерът Бойко Борисов. Той обясни, че е имало известно забавяне на самата акция заради лекарскитепротести, а и защото се е чакал моментът, в който корупционните практики да бъдат документирани. За това документиране са били използвани специални разузнавателни средства, обясни Борисов и отказа повече подробности за разследването.

„Това, което вашите зрители и слушатели ги интересува и най-вече мога да го гарантирам е, че още вчера парите, които трябваше правителството и министерството да дадат за болните деца, вече са преведени. Сутринта рано министър Москов беше при мене заедно с Шарков. В два часа е първото заседание на новия директор на Фонда. Още днес ще се вземат решения. Призовавам и всички от Обществения съвет да бъдат там, за да вземат решения и за това болно дете Дилян, и за всички други. Още днес да се вземат решенията, тъй като ние парите сме ги превели”, каза премиерът.

Борисов коментира още: „Аз съм от хората, които искат да се случват много бързо нещата, но за да има осъдени и наказани, трябва службите да избродират това, което правят и за това се наложи по-дълго да се използват и специални разузнавателни средства, и документи, и свидетелски показания, за да могат добре да си свършат работата. Покрай лекарските протести малко се забавиха действията, защото чакахме момента, в който корупционните практики да бъдат документирани. За мен е важно, че тези, които са си позволявали да правят нередни неща и се надявам впоследствие това да бъде доказано и в съда, ще си понесат отговорността”.

В 14.00 ч. трябва да започне извънредното заседание на Обществения съвет под председателството на новия директор проф. Владимир Пилософ.

Не е ясно кой ще подготви документите за заседанието, тъй като вчера беше арестуван целият административен състав на Фонда.

Членове на Обществения съвет на Център „Фонд за лечение на деца“ са били извикани на разпит, съобщава БНР.

 

Арестуваният Александров вземал подкупи от родители на болни деца

main_1461154882

 

 

Средства от Фонда за лечение на деца в чужбина са били отклонявани към лични сметки. Това са установили разследващите преди днешните арести на шефа на фонда Павел Александров и още 8 длъжностни лица, които направиха ГДБОП и спецпрокуратурата.

Освен това самият Александров вземал подкупи от родители на болни деца, които са му носени на ръка. При акцията в неговия кабинет били открити пликове с пари, твърди „24 часа“.

Александров злоупотребявал и с настаняването на болните деца и семействата им при лечение във Франция. Той ги насочвал към свои апартаменти и по този начин прибирал сумите, които държавата плаща за настаняване на болните деца.

Злоупотребите са били документирани от ГДБОП и спецпрокурорите със специални разузнавателни средства, имало и свидетели, които са помогнали на разследването.

Разследването е за организирана престъпна група за корупционни престъпления. Освен Павел Александров за 24 часа са задържани още 8 души от администрацията на фонда. В момента продължават обиските и изземванията.

Според Btv акцията е започнала след сигнал на здравния министър Петър Москов.

Прокуратурата: Акцията е заради корупция

Днес под ръководството на Специализираната прокуратура, прокурори и разследващи полицаи от ГДБОП провеждат активни процесуално – следствени действия в сградата на Център Фонд за лечение на деца в София.

Това гласи официалното съобщение от пресцентъра на Прокуратурата по повод арестите във Фонда. И уточниха, че е започнало разследване по досъдебното производство за организирана престъпна група за корупционни престъпления.

Длъжностни лица от Център Фонд за лечение на деца, извършвали длъжностни престъпления и получавали подкупи, са участници във въпросната група. Общо осем лица са задържани за срок от 24 часа. Сред тях е и директорът на фонда – Павел Александров.

Към момента се извършват предварително разрешени от СпНС претърсвания и изземвания, обиски на лица и разпити на свидетели. Повече информация ще бъде предоставена в утрешния ден след приключване на първоначалните действия по разследването, съобщиха още от прокуратурата.

 

 

Източник:епицентър.бг

 

Няма места в лудниците, 70 000 психично болни бродят по улиците

b808d0bf13210c2a70e7cdcbaa93605e

 

 

Близо 70 000 души с психични отклонения бродят по улиците на градове и села. Това е приблизителната цифра, тъй като у нас няма нито регистър на психично болните, нито някаква база данни, за да се знае със сигурност точният им брой, съобщиха психиатри, цитирани от „Монитор“.

Психиатриите в момента са препълнени, тъй като през пролетта и есента се обостря състоянието на хората с такъв тип проблеми.

Почти всички легла в Курило са заети. От общо 130 има свободни едва пет, уточни директорката на болницата там д-р Цветеслава Гълъбова. Ако продължат да ми ги карат, до дни ще трябва да освободя директорския кабинет и да сложа допълнителни кревати по стаите. Иначе не е ясно какво може да се случи, ако хората не бъдат прибрани веднага, допълни тя.

В същото време над 70 хил. пенсионери, които са бивши служители на МВР и на военното министерство, разполагат с бойно оръжие, сочи статистиката на вътрешното ведомство. Част от тях имат и повече от един пистолет.

Именно бивше ченге е и 69-годишният Петър Коджейков, който държа цяло денонощие на нокти МВР, след като стреля по дъщеря си и се барикадира в жилището си.  В последствие се оказа,че той има два пистолета, но незаконни.

източник: kmeta.bg

 

Скандално! ТЕЛК сваля процента на инвалидност на болни, за да ги лиши от социална пенсия

20160327.dcqvnyeorp

 

 

Десетки болни хора от Бургаско са подложени на унижение от страна на Териториална експертна лекарска комисия (ТЕЛК)-Бургас, съобщи flagman.bg. Това твърдят потърпевши, които са останали без пенсия заради намален под минимума процент от Комисията.

Eдин от тях e 30-годишният Пламен Делев. Младият мъж има дегенеративно очно заболяване – кератоконус. Преди една година му е направена трансплантация на роговицата на дясното око.

След интервенцията е освидетелстван от ТЕЛК със 75 % инвалидност. Така той има право да получава социална пенсия от 120 лв. в продължение на една година. Тази година отново минава през ТЕЛК. В Комисията участват същите хора, които и през 2015 г., няма промяна в състоянието му, но този път процентът се намаля на 65 %, като Пламен губи правото си на социална пенсия, разказва той.

Всъщност това заболяване се предава наследствено и не се лекува. Въпросът е защо се сваля процентът при положение, че няма подобрение в здравословното му състояние. Проблемът с ТЕЛК обаче е не само при него, потърпевшите са стотици, твърди той.

Пламен губи правото си на социална пенсия, защото няма необходимия стаж.

„Схемата е такава, че винаги при освидетелстване падат от 5 % от минимума за пенсия. Ако стажът ти достига, ти можеш да се пенсионираш и при 50 %. Има случаи примерно при поредно минаване през ТЕЛК процентът от 70 пада на 45. Това е геноцид! Аз не съм за тези 120 лева, но има хора, които разчитат на тези пари. Някои нямат близки, никакви доходи, няма какво да ядат. Когато им се отнемат и последните средства, които могат да получават, става страшно“, разказва Пламен Делев.

След като получил решението на ТЕЛК, младият мъж се обадил на лекуващия го офталмолог в София, който останал меко казано шокиран от решението. Докторът го посъветвал да го обжалва пред Националната експертна лекарска комисия (НЕЛК), където той със сигурност щял да получи 90 % инвалидност, тъй като заболяването му е тежко. Това ще му помогне отново да си получи социалната пенсия, но защо трябва да се стигне дотам, чуди се младият мъж.

Има хора в България, които нямат възможност или ги е страх. Затова не могат да си позволят да обжалват решението на ТЕЛК. Много хора го подкрепяли, но все анонимно, разказва Пламен. Той е превърнал в лична кауза да даде гласност на проблема, за да помогне на всички потърпевши да си получат и малката полагаема сума.

 

 

Източник:Блиц

 

Сайтове мамят болни с измислени и фалшиви колани срещу болки в гърба

20150926.hcqxyevonp

 

 

Какви ли не вълшебни лекове и лекарства за наивници се продават по сайтовете у нас, но една от стоките може направо да грабне приза по лъжа и пълно безумие, съобщи flasgman.bg, като се позовава на сигнал от своята читателка Емилия Кирова.

„Признавам си, че се хванах, защото рекламата звучеше много убедително и приспособлението изглеждаше добре на фотос в сайта”, твърди тя.

Имала е болки в горната част на гърба, а това „чудо на медицината“ се рекламира точно срещу такива проблеми. Кирова работила по 8 часа на ден пред компютър и решила, че ще й помогне.

Тя се вързала и заради един често използван трик за шарани-съобщението, че коланът е намален от 30 на 15 лева и само сега има възможностт да се купи на два пъти по-ниска цена.

”Поръчах си го и ми бе доставен буквално за ден и половина. Е, платих още 5 лева на куриерската фирма, но все още си мислех, че съм на далавера. Докато не отворих кутийката. В сайта пише, че презрамките се регулират по желание и според тялото на клиента, но презрамки нямаше, камо ли пък регулатори към тях. Имаше два дебели евтини плоски ластка, които минават през рамото, забиват се в в подмишницата и за няколко минути спират кръвообращението ти и ръцете веднага изтръпват. До петата минута настъпва адска болка в притиснатите ръце и дори да те боли гърбът, няма как вече да усетиш, защото си в шок от схванатите ръце”, споделя опита си потърпевшата.

Тя разбрала, че приспособлението, което пък трябва да държи гърба изправен /ако издържиш на ластиците/, са две парчета плат, зашити едно върху друго и между тях някаква по-плътна материя, която нито може да прилепне към гърба, нито да го държи изправен. Докато ластиците стискат, тя се хлъзга.

”Цялото това, не зная как да го нарека, е произведено в Китай и то в най-долнопробна шивашка работилница. Доказателство са висящите отстрани конци, останали след минаването на машината за шиене.Веднага набрах телефона на сайта, откъдето ми казаха, че просто продавали тези неща и не носели отговорност за качеството им и лечебните им свойства. И троснато допълниха – като не ми харесва, да го върна. Така срещу още пет лева за куриер се отървах от колана за гръб и от дадените 15 ми върнаха само 5”, споделя жената.

Тя пише, че иска да предупредя другите хора, които вярват в подобни медицински чудеса и да попита къде са Министерството на здравеопазването, Комисията за защита на потребителите, данъчните, пациентските организации и всички контролни органи? Как може да се пускат на пазара продукти, които не са проверени какви са и как действат на болните? Как е възможно всеки да продава он лайн каквито боклуци му хрумнат и да лови наивници, които вече се надяват на чудо, за да оздравеят? Има ли контрол в онлайн търговията, или утре може да си купим и отрова, рекламирана като хапчета срещу кашлица например.

 

 

 

 

Източник:Блиц

 

10-годишна пише книги, продава ги благотворително за болни деца

neli

 

 

В читалище „Христо Ботев 1914″-Крумовград гостува една фея с много добро сърце. 10-годишната Нели Делева е родом от родопския град, но с родителите си живее в Хасково и сега е на гости на баба и дядо. Момиченцето е достойно за пример и подражание не само от страна на връстниците си, но и от много от възрастните хора, съобщи 24rodopi.com.

Всичко започнало по Коледа, когато вместо да подари по първоначален замисъл красивите картички, които е нарисувала на своите близки, тя ги разпродаде на традиционния благотворителен базар в областната администрация в Хасково, а парите внесе по сметката на дете, което се нуждае от лечение.

Нели бе написала и трогателно писмо до семейството на болния Алекс. „И аз, и всички ние сме убедени, че следващата година Вашето дете ще е тук, в залата, ще е по детски палаво, жизнерадостно и най-вече – оздравяло“, написа тя.

Като истинска малка фея на добротата четвъртокласничката Нели Делева за пореден път се опитва да помогне на болно дете, като направи своя акция за Деня на детето. Нели отбеляза своя първоюнски празник с мисълта за друг. Тя подреди базар със саморъчно нарисувани картички и откри акция по набиране на средствата за болно от детска церебрална парализа момиченце.
Насред пъстроцветните си носещи доброта и светлина картички, Нели изписа с големи букви и банковата сметка на детето, към което е насочена в помощ и нейната инициатива.

Нели Делева, която вече завърши 4 клас в хасковското ОУ „Христо Смирненски“, написа и първата си книга. Тя е със заглавие „Света на мравките“ и представлява екоприказка. Творбата й е от 20 страници, а за написването им е била необходима една седмица. Илюстрациите също са дело на Нели и са й отнели доста повече време.
Творчеството на Нели определено радва нейната класна ръководителка Таня Славеева, а петокласничката от есента вече пише новата си голяма книга.

Издадени са 60 бройки от „Света на мравките“. Тя възнамерява да ги продаде благотворително, като средствата отново ще отидат при някое болно дете. Мечтата на Нели е, ако й останат средства, да посети Париж. Талантливата хасковлийка е безрезервно подкрепяна от своята майка Николина Делева.

Нели представи своята книга в крумовградското читалище, а желаещите имаха възможност благотворително да си купят книжката.

 

Оставиха болни от астма без животоспасяващ лек

astma

 

 

Безплатни лекарства изчезнаха от аптеките, продават ги в чужбина. Това съобщи за „Монитор” Пенка Георгиева от пациентската организация „Заедно с теб”. И двата медикамента са животоспасяващи, без тях не само се рискува здравето на пациентите, но те могат и да умрат, посочи тя. Трета седмица в аптеките липсва кортикостероид за впръскване за страдащите от тежка форма на астма. Медикаментът се поема на 100% от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) и се изписва най-вече на деца, бременни и кърмачки, които не могат да приемат други препарати, за да не премине субстанцията в плода или бебето чрез кърмата.

31-годишната Мария И. от София е една от десетките майки – астматични, които все още кърмят и са без медикамента. Ако до дни той не й бъде доставен, тя трябва да мине на кортизон, който е особено опасен за кърмачето. Въпросният медикамент е доставен от фирмата – производителка на дистрибуторските складове, обясни Пенка Георгиева от пациентската организация. Единната електронна система на аптеките обаче, показва, че въпросното лекарство го няма в нито един от тях. Няма съмнение, то се изнася за други страни, тъй като лекарствените продукти у нас са с едни от най-ниските цени в Европа, допълни тя.

Пак заради липса от складовете стотици пациенти след прекаран инсулт и инфаркт не могат да се снабдят с медикамент за разреждане на кръвта. За тях той е животоспасяващ, тъй като без него се образуват лесно смъртоносни тромби. Проверка на пациентската организация е показала, че въпросният медикамент е доставян редовно от фирмата производителка.

Ще започнем проверки в складовете на дистрибуторите, тъй като НЗОК е перфектна в плащанията към тях, увериха от здравноосигурителната институция. За да не останат болните без лечение, докато се осигури медикаментът, ще потърсим възможност за замяната с аналози и ще уведомим лекарите да изписват тях, казаха още от касата.

 

 

Лекари точат пари за мними болни

bol

Снимка: в. „Монитор“

 

 

 

Лекари ревматолози взимат пари от хора, които са записали и отчели като диспансеризирани, макар те дори да не подозират, че се водят на здравенотчет при някого, докато той прибира пари за тях и от НЗОК. Тази нова далавера разкри финансовата институция. Измамата с водените само на хартия пациенти се въртяла от болнични доктори, които обаче работят и като специалисти в доболничната помощ, пише в. „Монитор“.

На нея се натъкнали инспектори от касата, които са стартирали проверки по сигнали на граждани, страдащи от тежки ставни заболявания-три вида ревматоиден артрит и болестта на Бехтерев. Те се лекуват с много скъпимедикаменти и изискват постоянно наблюдение на ефекта от тях. Въпросните доктори изписвали на хората и протоколите за лекарствата, които се реимбурсират от НЗОК и им се отпускат безплатно или с голямо намаление в аптеките.

Независимо, че пациентите са здравноосигурени, медиците им искали такса като за преглед „на частно”. След като си приберели парите, те не ги търсели повече, за да се поинтересуват, дали терапията има ефект или лекарството трябва да се смени. Точно този „пропуск” станал причина инспекторите от НЗОК да тръгнат по следите им след подадени десетки жалби от болни. При проверките се оказало, че въпросните доктори са вписвали и отчитали хората като диспансеризирани и за това получавали допълнителни суми от касата. Те обаче не викали на допълнителни прегледи и изследвания болните, които пък въобще нямали представа, че се водят диспансеризирани.

Получава се омагьосан кръг, в който, от една страна касата заплаща скъпоструващото лечение на пациентите, но не може да осъществява контрол върху ефективността на тяхното лечение и адекватното им проследяване. От друга, пациентите плащат от джоба си, а не е ясно дали получават лечение с необходимата ефективност, коментираха от НЗОК. Касата е платила 57,3 млн. лв. за биологични антиревматични препарати, които са едни от най-скъпите във фармацията през 2014 година за лечението на болни със серопозитивен ревматоиден артрит, ювенилен артрит и тежък активен анкилозиращ спондилит. Тази сума се равнява на 10 % от бюджета за лекарства на НЗОК. За сравнение от там посочиха, че осигурителният фонд плаща средно по 10 лв. за лечението на болни от хипертония-една от водещите причини за смъртност у нас.

За да се спрат далаверите със средства за скъпи медикаменти за ревматоидни артрири, касата и три пациентски организации разработват нова система и организация за изписване на протоколите, с които те се отпускат безплатно в аптеките. Тя ще бъде разписана до 1 август и ще бъде публикувана на сайта на НЗОК за обществено обсъждане, съобщиха от касата. Касата пести 50 млн. лв. от лекарства. Около 50 млн. лв. ще спести НЗОК през 2015 година от отстъпки от лекарства, обяви здравният министър Петър Москов след заседание на нейния надзорен съвет.

За целта до дни на сайта на МЗ ще бъде публикувана промяна в наредбата, която урежда заплащането на медикаментите на производителите и доставчиците. Предвижда се договарянето на отстъпките да се фиксира в индивидуални, а не в типови договори с всяка фирма. Имаме сериозен курс да вървим към подписване на пакт за стабилност с фармацевтичната индустрия, каза Москов. Около 100 млн. лв. се очертава дефицитът за лекарства за домашно лечение, отпускани от касата, коментира пред „Монитор” пък надзорникът д-р Иван Кокалов.

Грижата за инвалиди дава стаж за пенсия

Грижата за деца с над 90% увреждане от баба или дядо, ще се зачита за осигурителен стаж, нужен за пенсия. Това решиха депутатите от социалната комисия в НС, които гласуваха на второ четене промените в КСО, касаещи пенсионната реформа. За да се възползват от тази възможност бабите и дядовците, които се грижат за инвалид трябва да са безработни и да не получават пенсия. Тази промяна ще има много положителен ефект за родителите на деца с увреждания, които ще могат да се върнат на работа, докато безработните баби се грижат за децата, коментира един от вносителите на текстовете-Светлана Ангелова от ГЕРБ. Според промените преди да излезе в заслужен отдих, бабата или дядото полагал грижи за близък с увреждане, вноските му за пенсия ще бъдат покрити от държавата. Досега такава възможност имаше за майките и съпругите на хора с увреждане.

Частните пенсионни фондове да обявяват доходността на партидите на клиентите си веднъж на три месеца. Тези поправки в КСО пък внесоха междувременно членовете на комисията в НС, нищеща дейността на частните пенсионни фондове. Те предвиждат още от 5% на 3,75% да падне до 2019 година таксата, която се плаща от потребителя върху вноската. Предлага се намаляване на инвестиционната такса, която се плаща от потребителите. Досега тя бе до 1%, а депутатите искат поетапно да стигне до 0,75%. Към момента потребителите плащат 20 лв. при прехвърляне на партидата си от един фонд в друг. Предлага се тази такса да отпадне изцяло.

 

Болни купуват “Ривотрил“ от Сърбия

rivo

 

 

От близо два месеца хората, страдащи от епилепсия и тежки форми на депресия, са изправени пред тежък проблем. Лекарството „Ривотрил“, което е едно от най – разпространените за лечение на тези заболявания, е спряно от продажба. Причината е задължението на производителя да се съобрази с ценовите тавани, установени за позитивния лекарствен списък и настояването от страна на НЗОК цената на лекарството да бъде намалена.

Тези финансови условия обаче не устройват фирмата и от февруари тя изтегли от българския пазар продукта си. Оказва се, че са засегнати много хора – над 50 хил, като 30 хил от тях са деца.

Какви са последиците от това обясниха пред TV7 един от потърпевшите – Михаил Михайлов, и д-р Станимир Хасърджиев от Асоциацията на пациентите.

„При рязкото спиране на лекарството се изостря състоянието на болния и може да му докара депресия и гърчове, сърцебиене и дори инфаркти и инсулти. Болните непременно трябва да го приемат. Тъй като няма удачен заместител, го търся в чужбина. Взимам си рецепта оттук и пътувам до град Цариброд в Сърбия. Не всички хора обаче имат тази възможност“, заяви Михаил Михайлов. Други пък са принудени да го купуват на черния пазар, където цената е скочила 4 пъти – от 2,50 лв. на 10 лв.

„Не става въпрос само за „Ривотрил“, този проблем ще се прояви и при други лекарства“, обясни д-р Хасърджиев. Според него в момента се прилага схема на реекспорт, при който обаче страдат пациентите. Той препоръча болните да посетят личните си лекари, за да обмислят нова схема на терапията.

До месец в аптеките ще бъде предложен заместител, който обаче ще струва около 18 лв. по-скъпо.

 

 

 

Източник:Блиц

 

Скандал: Уволняват болни с хепатит С

hepa

 

 

Болните от хепатит С у нас са дискриминирани в офиса, а част от тях дори губят работата си заради вируса. Това разказва председателят на сдружението „ХепАктив“ Силвана Лесидренска.

„Хепатит С е сериозна причина за дискриминация не само на работното място, но и в обществото. Лично на мен са ми отказвали зъболекарски преглед. Има наши членове, които са уволнени само защото са инфектирани с вируса“, казва още тя. Такъв бил случаят с болна жена от Варна, която била изгонена от работа.
Според Лесидренска хората знаят твърде малко за заболяването, което е причина за огромна стигма. „В момента терапията е доста продължителна с тежки странични ефекти и има хора, които дори отказват да се лекуват, за да не разберат в работата им“, разказва още председателят на „ХепАктив“.

С такова заболяване живеят близо 110 хиляди българи. Вирусът се предава чрез кръвта, има малък риск от заразяване по полов път.
Важно е да се знае, че хепатит С не се разпространява чрез кихане, кашляне, споделяне на храна или вода със заразени хора, чрез прегръдка, ръкостискане или хващане за ръка.

 

 

 

 

 

 

Източник:“Телеграф“

 

Половин милион българи са болни от диабет

diabet

 

 

 

„В България 220 000 души са в преддиабетно състояние”, съобщи националният консултант професор Сабина Захариева, предаде БНР. 18 души всеки ден умират от усложнения на болестта , най-често сърдечно – съдови или бъбречни. Над 32 000 000 болни в Европа са засегнати от захарен диабет. Той винаги е бил приоритет на международните организации, посочи Захариева. Проблемът в България е пандемичен, предупреди тя, защото от близо 500 000 болни българи с диабет, 220 000 са в преддиабетно състояние.

Тази цифра вероятно е много по-голяма, тъй като световните данни сочат, че броят на преддиабетиците е дори по-голям от тези с диагностициран захарен диабет.

Усложненията са най-често сърдечно – съдови, бъбречни, слепота. Диабетиците живеят от пет до 15 години по-малко. Една четвърт от пациентите са с добър контрол, но 40% имат усложнения още преди диагностицирането.

„Въпреки тези опити да локализираме ситуацията в България по отношение на захарния диабет, ние нямаме цялостен анализ и сравнение с други европейски страни. Това е един от големите проблеми“, каза Захариева.

Негативен остава резултатът за страната според европейските индекси за диабетни грижи. Лекарите препоръчват да се подобри консумирането на здравословна храна, най-вече нискомаслена, и живот без стрес.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Източник:Блиц

 

 

Лили Иванова събира пари за болни деца

lili

 

 

 

Лили Иванова готви бутиков концерт на 10 ноември в Грандхотел „София”. Той ще сложи финал на благотворителната инициативата „Да оставим следи III”, чийто вдъхновител е фотографката Велислава Каймаканова-Ножарова и сдружение „Кауза”.

До Лили в благородната кауза застават и нейните музиканти – Ангел Дюлгеров, Огнян Енев, Веселин Веселинов-Еко, Орлин Цветанов и Росен Ватев. Билетите за концерта на певица №1 са ограничени като бройка. Сумата от тях заедно с получените средства от търга с фотоси на БГ звезди ще отидат за закупуване на медицинско оборудване за недоносени, тежко болни деца и страдащи от инсулинозависим диабет.

Търгът, на който ще могат да се купят снимки на доста популярни българи, застанали зад идеята на Велислава Каймакарова-Ножарова, ще започне в 19 ч на 10 ноември. Самата Лили Иванова се включи в инициативата, като се снима като киноиконата Марлене Дитрих.
Събитието на 10 ноември ще бъде предшествано от изложба с фотографиите от кампанията „Да остави следи III” в градската градина – срещу Народния театър ”Иван Вазов”. Тя ще се проведе от 21 октомври до 4 ноември.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Източник:Блиц

 

Здравното министерство прати хиляди болни на опашка за ТЕЛК

telk

 

 

Трудово-експертните лекарски комисии отново са задръстени с досиетата на хиляди хора с очни, белодробни и психиатрични заболявания, които чакат да бъдат освидетелствани. Това показа проверка на „Сега“ в регионалните здравни инспекции на няколко области в страната. Най-тежък е проблемът в област Стара Загора, където по данни към края на септември се бави освидетелстването на 1000 души – по 500 с очни и психиатрични проблеми. В Хасково за експертиза чакат 550 души с белодробни и 350 с очни заболявания. В Шумен листата на чакащите е от 164 души с очни, 87 за белодробни и 156 за психиатрични.

Поредният проблем в работата на тези комисии възникна от промени в наредба на Министерството на здравеопазването, замислени с цел да се облекчат пациентите. С промените се закриха специализираните трудово-експертни лекарски комисии за очни, белодробни и психиатрични заболявания, а тяхната функция беше върната в общите ТЕЛК. Това трябваше да спести на хората разкарване до друг град, за да получат свидетелство за инвалидност.

Промяната обаче се оказа нож с две остриета, тъй като два месеца голяма част от общите ТЕЛК не успяват да намерят специалисти, за да попълнят състава си. Този проблем не съществува само в градовете, където преди имаше специализиран ТЕЛК и тези медици са преминали към общата комисия. Най-голяма беше драмата с намирането на очни лекари, защото такива специализирани комисии имаше само в София, Пловдив и Варна. За област Пазарджик например по последна информация все още нямаше намерен нито един лекар. През септември в Шумен, Варна, Стара Загора и Сливен са успели да попълнят състава на ТЕЛК, но тъй като забавянето е голямо, не се знае кога ще се нормализира работата им. С каква скорост успяват да обработват документи комисиите е видно при сравнението с чакащите в края на август и в края на септември. В Шумен например за месец чакащите са намалели с 60 души, но в Стара Загора въпреки наличието на всички специалисти чакащите са се увеличили от 946 на 1000.

Проблемите в комисиите са известни – заплатите там са малки, натоварването – колкото в болницата, затова трудно се намират хора да работят в тях, посочи пред „Сега“ председателят на Центъра за защита правата в здравеопазването Стойчо Кацаров. Той напомни и че положението с документите за инвалидност едва ли ще се подобри, след като 3/4 от лекарите, които работят в ТЕЛК, са в напреднала възраст. На въпроси на „Сега“ от МЗ само припомниха, че седмица след влизането в сила на наредбата са пратили указания до всички директори на РЗИ и болници, в чиито структури има общи ТЕЛК, как да организират работата си. От обясненията излезе, че отговорността по намирането на специалисти е на болничните директори, които трябвало да знаят как да убедят служителите си да работят в ТЕЛК.

Попълването на комисиите вероятно щеше да е далеч по-лесно, ако беше приета друга промяна в нормативната уредба, с която щеше да се позволи на лекарите да работят допълнително към ТЕЛК, без да напускат мястото си в болницата. По неизвестни причини обаче тя така и не беше осъществена. Допълнително се усложни ситуацията и поради решението на предишния екип на МЗ да не даде гратисен период за извършване на преструктурирането.

В същото време документите от лекарските комисии са ключови за редица придобивки – от получаването на инвалидна пенсия до всякакви помощи, отстъпки, дори някои видове болнични.

 

 

 

 

Източник:Блиц